2-Cyclohex-2-enyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-malononitrile | 131792-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Cyclohex-2-enyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-malononitrile
• 英文别名: 2-Cyclohex-2-en-1-yl-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)propanedinitrile
• CAS: 131792-43-3
• 化学式: C₁₂H₁₀F₆N₂
• 分子量: 296.215
• InChiKey: YKENIRRBNBWVOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(三氟甲基)-2,2-二氰基乙烯 、 环己烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3096.0h， 以62%的产率得到2-Cyclohex-2-enyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  2,2-Bis(trifluoromethyl)ethylene-1,1-dicarbonitrile as a unique enophile

  摘要：

  The title compound (BTF) is the only known electrophilic ethylene derivative which undergoes ene reactions with unactivated alkenes at room temperature. The allylic hydrogen is transferred either to the CF3- or the CN-bearing carbon of BTF, depending on the structure of the alkene. In a new mechanistic concept, two transition states allow to classify alkenes and to predict the orientation of their ene reactions.

  DOI：

  10.1021/jo00005a002

文献信息

• HUISGEN, ROLF;BRUCKNER, REINHARD, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1679-1681
  作者：HUISGEN, ROLF、BRUCKNER, REINHARD

  DOI：——

  日期：——