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(S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-((S)-(tert-butoxycarbonylamino)(p-tolyl)methyl)-3-p-tolylpropanoic acid | 1152166-66-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-((S)-(tert-butoxycarbonylamino)(p-tolyl)methyl)-3-p-tolylpropanoic acid
英文别名
——
(S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-((S)-(tert-butoxycarbonylamino)(p-tolyl)methyl)-3-p-tolylpropanoic acid化学式
CAS
1152166-66-9
化学式
C28H38N2O6
mdl
——
分子量
498.62
InChiKey
IDIGIYUTCPWHKY-DHIUTWEWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.84
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    113.96
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-((S)-(tert-butoxycarbonylamino)(p-tolyl)methyl)-3-p-tolylpropanoic acid盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到(S)-3-amino-2-((S)-amino(p-tolyl)methyl)-3-p-tolylpropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    乙醛与N-Boc亚胺的脯氨酸催化双曼尼希反应
    摘要:
    二次杂交:脯氨酸催化乙醛与N -Boc亚胺的双重曼尼希反应,产率高(高达99%; Boc =叔丁氧羰基),非对映选择性和对映选择性接近。根据催化剂的选择,可以制备手性,伪C 2对称非对映异构体和相应的内消旋化合物。还证明了乙醛与两种不同的亚胺的交叉双曼尼希反应。
    DOI:
    10.1002/anie.200806049
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl-(1S,3S)-2-formyl-1,3-di-p-tolylpropane-1,3-diyldicarbamate 在 Jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以79%的产率得到(S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-((S)-(tert-butoxycarbonylamino)(p-tolyl)methyl)-3-p-tolylpropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    乙醛与N-Boc亚胺的脯氨酸催化双曼尼希反应
    摘要:
    二次杂交:脯氨酸催化乙醛与N -Boc亚胺的双重曼尼希反应,产率高(高达99%; Boc =叔丁氧羰基),非对映选择性和对映选择性接近。根据催化剂的选择,可以制备手性,伪C 2对称非对映异构体和相应的内消旋化合物。还证明了乙醛与两种不同的亚胺的交叉双曼尼希反应。
    DOI:
    10.1002/anie.200806049
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