4,4'-(Butane-2,3-diyl)dibenzonitrile | 63539-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-(Butane-2,3-diyl)dibenzonitrile
• 英文别名: 4-[3-(4-cyanophenyl)butan-2-yl]benzonitrile
• CAS: 63539-56-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: FMONHZODOGRDQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯乙烯 在 1-甲基吲哚 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 C₇₂H₇₀CoN₂O₂ 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.17h， 以25%的产率得到4,4'-(Butane-2,3-diyl)dibenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  (杂)芳烃与苯乙烯的钴催化不对称烷基化

  摘要：

  已经开发了一种高效的共催化烯烃与吲哚、噻吩和富电子芳烃的对映选择性烷基化反应。这是第一次使用碳亲核试剂通过氢原子转移进行 CoH 催化的不对称氢官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.202201967

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Asymmetric Alkylation of (Hetero)Arenes with Styrenes
  作者：Tao Qin、Guowei Lv、Huanran Miao、Meihui Guan、Chunlu Xu、Ge Zhang、Tao Xiong、Qian Zhang

  DOI：10.1002/anie.202201967

  日期：2022.6.27

  A highly efficient Co-catalyzed enantioselective alkylation of alkenes with indoles, thiophenes and electron rich arenes has been developed. This is the first CoH-catalyzed asymmetric hydrofunctionalization using carbon nucleophiles via hydrogen atom transfer.

  已经开发了一种高效的共催化烯烃与吲哚、噻吩和富电子芳烃的对映选择性烷基化反应。这是第一次使用碳亲核试剂通过氢原子转移进行 CoH 催化的不对称氢官能化。