(2-naphthylmethyl)phenylphosphine oxide | 123492-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-naphthylmethyl)phenylphosphine oxide
• CAS: 123492-29-5
• 化学式: C₁₇H₁₅OP
• 分子量: 266.279
• InChiKey: ZSLAXBAWAHMPFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-naphthylmethyl)phenylphosphine oxide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以71%的产率得到(2-naphthylmethyl)phenylphosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  An Expedient Reduction ofsec-Phosphine Oxides tosec-Phosphine-boranesby BH₃˙SMe₂

  摘要：

  次级磷氧化物可以通过在室温下用过量的BH3·SMe2处理迅速转化为次级磷硼烷。向反应混合物中加入少量水可以显著提高生成次级磷硼烷的转化选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39304

文献信息

• Optically active phosphine oxides. 4. A straightforward synthesis of P-chiral 1,2-diphosphinoylethanes.
  作者：K.Michał Pietrusiewicz、Maria Zabłocka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82097-3

  日期：1988.1

  The title compounds possessing either one or two homochiral phosphorus centres are - conveniently prepared via non-catalyzed addition of secondary phosphine oxides to an optically active vinyl phosphine oxide.

  具有一个或两个同手性磷中心的标题化合物可方便地通过将仲膦氧化物非催化加成到光学活性乙烯基膦氧化物中而制得。