3-O-benzyl 1-O-methyl 2-[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2-methoxycarbonylphenyl)ethyl]propanedioate | 162404-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-O-benzyl 1-O-methyl 2-[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2-methoxycarbonylphenyl)ethyl]propanedioate
• CAS: 162404-50-4
• 化学式: C₂₈H₂₆O₈
• 分子量: 490.51
• InChiKey: FYGJQOSKQWSXBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzyl 1-O-methyl 2-[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2-methoxycarbonylphenyl)ethyl]propanedioate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-methoxycarbonyl-propyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Approach to the Synthesis of 1,3-Diaryl-1,2,3,4-[4H]-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic Acids

  摘要：

  A flexible approach to the synthesis of endothelin receptor antagonists of the 1,3-diaryl-1,2,3,4-[4H]-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid class is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00022-4
• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基锡甲基苯甲酸甲酯 、 在 cesium fluoride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到3-O-benzyl 1-O-methyl 2-[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2-methoxycarbonylphenyl)ethyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Approach to the Synthesis of 1,3-Diaryl-1,2,3,4-[4H]-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic Acids

  摘要：

  A flexible approach to the synthesis of endothelin receptor antagonists of the 1,3-diaryl-1,2,3,4-[4H]-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid class is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00022-4