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2-(1-isobutyl-1H-imidazol-4-yl)ethylamine dihydrochloride | 952233-18-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-isobutyl-1H-imidazol-4-yl)ethylamine dihydrochloride
英文别名
2-(1-isobutyl-1H-imidazol-4-yl)-ethylamine;2-[1-(2-Methylpropyl)imidazol-4-yl]ethanamine
2-(1-isobutyl-1H-imidazol-4-yl)ethylamine dihydrochloride化学式
CAS
952233-18-0
化学式
C9H17N3
mdl
——
分子量
167.254
InChiKey
ZPRUYKZNEWLGGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-isobutyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium bromide盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 72.0h, 以65%的产率得到2-(1-isobutyl-1H-imidazol-4-yl)ethylamine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    THIAZOLYL-DIHYDRO-CYCLOPENTAPYRAZOLE
    摘要:
    揭示了一般式(I)的化合物,其中基团R1、R2、Ra和Rb具有索赔和说明中给定的含义,其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物,以及可选择的药理学上可接受的酸盐、溶剂合物和水合物,以及制备这些噻唑基-二氢-环戊吡唑和将其用作药物组合物的方法。
    公开号:
    US20070238730A1
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文献信息

  • [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
    申请人:MERCK SERONO SA
    公开号:WO2010100144A1
    公开(公告)日:2010-09-10
    The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.
    该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物(I)的公式。
  • THIAZOLYL-DIHYDRO-CYCLOPENTAPYRAZOLE ZUR VERWENDUNG ALS PI3-KINASE-INHIBIT0REN
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2007382A1
    公开(公告)日:2008-12-31
  • US7517995B2
    申请人:——
    公开号:US7517995B2
    公开(公告)日:2009-04-14
  • [DE] THIAZOLYL-DIHYDRO-CYCLOPENTAPYRAZOLE ZUR VERWENDUNG ALS PI3-KINASE-INHIBIT0REN<br/>[EN] THIAZOLYLDIHYDROCYCLOPENTAPYRAZOLES FOR USE AS PI3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIAZOLYL-DIHYDROCYCLOPENTAPYRAZOLES POUR UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA P13 KINASE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2007115931A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    [EN] The present invention relates to compounds of the general formula (I), where the radicals R1, R2, Ra and Rb have the meanings specified in the claims and the description, their tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and their mixtures, and optionally their pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates, and to processes for the preparation of these thiazolyldihydrocyclopentapyrazoles and their use as medicaments.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule générale (I), les radicaux R1, R2, Ra et Rb ayant les significations données dans les revendications et la description, leurs tautomères, racémates, énantiomères, diastéréoisomères et leurs mélanges, ainsi qu'éventuellement leurs sels d'addition acide, solvates et hydrates pharmacologiquement acceptables, ainsi que des procédés de fabrication de ces thiazolyl-dihydrocyclopentapyrazoles et leur utilisation en tant que médicament.
    [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste R1, R2, Ra und Rb die in den Ansprüchen und der Beschreibung genann- ten Bedeutungen haben, ihre Tautomere, Racemate, Enantiomere, Diastereomere und ihre Gemische, sowie gegebenenfalls ihre pharmakologisch unbedenklichen Säureadditi- onssalze, Solvate und Hydrate, sowie Verfahren zur Herstellung dieser Thiazolyl-dihydrocyclopentapyrazole und deren Verwendung als Arzneimittel.
  • THIAZOLYL-DIHYDRO-CYCLOPENTAPYRAZOLE
    申请人:Breitfelder Steffen
    公开号:US20070238730A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-cyclopentapyrazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.
    揭示了一般式(I)的化合物,其中基团R1、R2、Ra和Rb具有索赔和说明中给定的含义,其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物,以及可选择的药理学上可接受的酸盐、溶剂合物和水合物,以及制备这些噻唑基-二氢-环戊吡唑和将其用作药物组合物的方法。
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