3,4-Diphenylcyclohexanon | 118999-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4-Diphenylcyclohexanon
• 英文别名: 3,4-Diphenylcyclohexan-1-one
• CAS: 118999-25-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: LJFZCDUAGDIMFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基环己酮 、 苯硼酸 在 (2,2-联吡啶)二氯钯(II) 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以36%的产率得到3,4-Diphenylcyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  钯与水中的芳基硼酸催化的直接β-C-H酮化

  摘要：

  在水中温和条件下开发了钯催化的酮的直接β-H-H芳基化反应，其特征是市售的芳基硼酸为亲核芳基源，邻碘氧苯甲酸为氧化剂。该方法提供了访问β-芳基酮的简洁途径。初步研究表明，通过这种策略可以实现酮类的直接不对称β-C-H芳基化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700277

文献信息

• DIRECT B-ARYLATION OF CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20160229778A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Disclosed is a method for the β-C—H H functionalization of carbonyl compounds that is both selective and broadly applicable. The methods provide direct β-arylation of carbonyl compound with a diverse array of aryl or heteroaryl halides, aryl or heteroryl tosylate, aryl or heteroaryl triflates, or diaryliodonium salts, by palladium catalysis in the presence of a ligand and promoter.

  本文揭示了一种用于羰基化合物的β-C—H H官能化的方法，该方法既具有选择性又广泛适用。该方法通过钯催化在配体和促进剂的存在下，直接对羰基化合物进行β-芳基化，使用各种芳基或杂芳基卤化物、芳基或杂芳基对甲苯磺酸酯、芳基或杂芳基三氟甲烷磺酸酯或二芳基碘盐。
• DIPHENYL AZEPANE, DIAZEPANE AND OXAZEPANE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Schoenfeld Ryan Craig

  公开号：US20110136787A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of the formula I: wherein m, n, X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 , R 1 and R 2 are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  提供式子I的化合物，其中m、n、X1、X2、Y1、Y2、R1和R2的定义如本文所述。还提供制药组合物、使用方法和制备化合物的方法。
• GIVENS, RICHARD S.;SINGH, ROMINDER;XUE, JICYOU;PARK, YOUNG-HEE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6793-6796
  作者：GIVENS, RICHARD S.、SINGH, ROMINDER、XUE, JICYOU、PARK, YOUNG-HEE

  DOI：——

  日期：——