(4-乙酰氧基-2,5-二苯基-[3]呋喃基)-苯基酮 | 102892-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: (4-乙酰氧基-2,5-二苯基-[3]呋喃基)-苯基酮
• 英文名称: (4-acetoxy-2,5-diphenyl-[3]furyl)-phenyl ketone
• 英文别名: (4-Acetoxy-2,5-diphenyl-[3]furyl)-phenyl-keton
• CAS: 102892-88-6
• 化学式: C₂₅H₁₈O₄
• 分子量: 382.416
• InChiKey: AIIMYRBLHFEJFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-乙酰氧基-2,5-二苯基-[3]呋喃基)-苯基酮 在 五氯化磷 作用下， 生成 4,4'-dibenzoyl-2,5,2',5'-tetraphenyl-[2,2']bifuryl-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  1,1,2-三苯甲酰乙烯及相关化合物的合成与反应1

  摘要：

  摘要：以3苯甲酰基-2,5-二苯基呋喃为原料，通过硝酸氧化制备1,1,2-三苯甲酰基乙烯。它被还原为饱和的三酮或呋喃，并经过典型的加成环化反应生成氯和乙酰氧基呋喃。在卤化氢和吗啉的加成过程中，卤化物和吗啉基转移到 2-位，如随后加成化合物的呋喃化和呋喃氧化成氯和吗啉基不饱和三酮所示。饱和和不饱和三酮的氯化似乎很简单。1,1,2-三苯甲酰乙烷的溴化发生在 1-位，但随后容易重排为 2-溴化合物。不饱和三酮的溴化包括还原二溴化物和呋喃的 1-溴。1,2-三苯甲酰乙烷的 1-位卤化的禁止性空间位阻是由 2-位先前取代的卤素提供的。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja01590a063
• 作为产物：
  描述：

  (2,5-diphenylfuran-3-yl)(phenyl)methanone 在 硫酸 、 硝酸 、 丙酸 作用下， 生成 (4-乙酰氧基-2,5-二苯基-[3]呋喃基)-苯基酮
  参考文献：
  名称：

  1,1,2-三苯甲酰乙烯及相关化合物的合成与反应1

  摘要：

  摘要：以3苯甲酰基-2,5-二苯基呋喃为原料，通过硝酸氧化制备1,1,2-三苯甲酰基乙烯。它被还原为饱和的三酮或呋喃，并经过典型的加成环化反应生成氯和乙酰氧基呋喃。在卤化氢和吗啉的加成过程中，卤化物和吗啉基转移到 2-位，如随后加成化合物的呋喃化和呋喃氧化成氯和吗啉基不饱和三酮所示。饱和和不饱和三酮的氯化似乎很简单。1,1,2-三苯甲酰乙烷的溴化发生在 1-位，但随后容易重排为 2-溴化合物。不饱和三酮的溴化包括还原二溴化物和呋喃的 1-溴。1,2-三苯甲酰乙烷的 1-位卤化的禁止性空间位阻是由 2-位先前取代的卤素提供的。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja01590a063

文献信息

• Lead Tetraacetate Oxidations of 2,5-Diarylfurans^*,1a
  作者：CHI-KANG DIEN、ROBERT E. LUTZ

  DOI：10.1021/jo01362a015

  日期：1957.11