8-chloro-2-methyl-[1,7]naphthyridine | 930302-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-chloro-2-methyl-[1,7]naphthyridine
• 英文别名: 8-Chloro-2-methyl-1,7-naphthyridine
• CAS: 930302-88-8
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• 分子量: 178.621
• InChiKey: ROUITPDSJSVOJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-2-methyl-[1,7]naphthyridine 、 3-氯苯胺 在 H+ 作用下， 生成 (3-chloro-phenyl)-(2-methyl-[1,7]naphthyridin-8-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridin derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的杂环衍生物，其中R1、R2和R3如描述和要求中所定义，这些化合物是代谢型谷氨酸受体5拮抗剂。

  公开号：

  US20070078155A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-7H-[1,7]naphthyridin-8-one 在 三氯氧磷 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到8-chloro-2-methyl-[1,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridin derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的杂环衍生物，其中R1、R2和R3如描述和声明中所定义，这些化合物是代谢型谷氨酸受体5拮抗剂。

  公开号：

  US20070078155A1

文献信息

• NAPHTHYRIDIN DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1934216A1

  公开（公告）日：2008-06-25
• US7511055B2
  申请人：——

  公开号：US7511055B2

  公开（公告）日：2009-03-31
• [EN] NAPHTHYRIDIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007039512A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention relates to heterocyclic derivatives of the general formula (I) wherein R¹, R² and R³ are as defined in the description and claims, which compounds are metabotropic glutamate receptor antagonists.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés hétérocycliques de formule générale (I) où R¹, R² and R³ sont tels que définis dans la description et les revendications, lesdits composés étant des antagonistes du récepteur métabotropique du glutamate.
• Naphthyridin derivatives
  申请人：Jaeschke Georg

  公开号：US20070078155A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates to heterocyclic derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description and claims, which compounds are metabotropic glutamate receptor 5 antagonists.

  本发明涉及公式I的杂环衍生物，其中R1、R2和R3如描述和声明中所定义，这些化合物是代谢型谷氨酸受体5拮抗剂。