5-butylthiomethyl-2-furoyl chloride | 112071-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-butylthiomethyl-2-furoyl chloride
• 英文别名: 5-(butylsulfanyl-methyl)-furan-2-carbonyl chloride；5-(Butylmercapto-methyl)-furan-2-carbonylchlorid；5-(butylsulfanylmethyl)furan-2-carbonyl chloride
• CAS: 112071-16-6
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₂S
• 分子量: 232.731
• InChiKey: XMZAIIBZMCOMEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butylthiomethyl-2-furoyl chloride 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 3-[5-(butylthiomethyl)fur-2-yl]-3-(diethoxyphosphoryl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  5-取代的2-呋喃基膦酸酯的合成与转化

  摘要：

  当用亚磷酸三乙酯处理5-氯甲基-2-糠酰氯时，得到5-氯甲基-2-糠酰基膦酸酯。该化合物在碘化钾存在下与叠氮化钠反应生成5-叠氮基甲基-2-糠酰基膦酸酯。即使在温和的条件下，用仲胺处理5-氯甲基-2-糠酰基膦酸酯也会导致P键断裂，并释放出亚磷酸二乙基氢酯并形成5-氯甲基-2-呋喃甲酰胺。丁硫醇在碳酸钾的乙腈存在下已将氯甲基基团转化为丁基硫代甲基，并同时裂解了P–C键并形成了相应的硫代酯。在S-甲基硫脲鎓碘化物和三乙胺的作用下，5-氯甲基-2-糠酰基膦酸酯意外地还原为5-甲基衍生物。N-吗啉代甲基）-2-糠酰氯已被亚磷酸三乙酯磷酸化为相应的5官能化的2-糠酰膦酸酯。将制备的呋喃甲酰基膦酸酯已经与共振稳定正膦，得到3-（呋喃基）磷酸化衍生物进行反应丙烯酸酯和4-（呋喃基）丁-3-烯-2-酮与反式磷酰基和羰基的-location相对于所述双键。

  DOI：

  10.1134/s1070363219010080
• 作为产物：
  描述：

  5-[(丁基硫烷基)甲基]-2-糠酸 在 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 5-butylthiomethyl-2-furoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Mndshojan; Diwanjan, Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1957, vol. 24, p. 171,172, 173

  摘要：

  DOI：