methyl 10-bromo-9-methyl-8-oxo-7-oxaspiro[5,4]decane-10-carboxylate | 1228642-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 10-bromo-9-methyl-8-oxo-7-oxaspiro[5,4]decane-10-carboxylate
• CAS: 1228642-91-8
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₄
• 分子量: 305.169
• InChiKey: MJCLQAUXFIUSRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 10-bromo-9-methyl-8-oxo-7-oxaspiro[5,4]decane-10-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以84%的产率得到2-Methyl-4,4-pentamethylen-aconsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Bromine-Induced Facile Synthesis of Butenolides and Spirobutenolides from Sterically Congested Tetrasubstituted Dialkyl Alkylidene Succinates

  摘要：

  从立体拥挤的四取代二烷基烯基琥珀酸酯出发，通过溴诱导的脱烷基化区域选择性分子内环化及脱溴化氢反应途径，已经证明了合成几种二烷基取代的丁烯内酯和螺丁烯内酯并生成四级碳中心的简便通用方法。对形成丁烯内酯的机理方面也进行了简要描述。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219233
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-cyclohexylidene-3-methylsuccinate 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以84%的产率得到methyl 10-bromo-9-methyl-8-oxo-7-oxaspiro[5,4]decane-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bromine-Induced Facile Synthesis of Butenolides and Spirobutenolides from Sterically Congested Tetrasubstituted Dialkyl Alkylidene Succinates

  摘要：

  从立体拥挤的四取代二烷基烯基琥珀酸酯出发，通过溴诱导的脱烷基化区域选择性分子内环化及脱溴化氢反应途径，已经证明了合成几种二烷基取代的丁烯内酯和螺丁烯内酯并生成四级碳中心的简便通用方法。对形成丁烯内酯的机理方面也进行了简要描述。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219233