9-chlorobenzo[a]phenazine | 135670-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-chlorobenzo[a]phenazine
• 英文别名: 9-Chlor-benzo[a]phenazin
• CAS: 135670-45-0
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂
• 分子量: 264.714
• InChiKey: JQBMQOAPXUJRME-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 9-chlorobenzo[a]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Fischer,O.; Hepp, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2479

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sodium sulfide-promoted regiodefined redox condensation of <i>o</i>-nitroanilines with aryl ketones to benzo[<i>a</i>]phenazines and quinoxalines
  作者：Duc Long Le、Le Anh Nguyen、Ngoc Binh Vo、Thi Thu Tram Nguyen、Quoc Anh Ngo、Pascal Retailleau、Thanh Binh Nguyen

  DOI：10.1039/d3ob02028b

  日期：——

  was also successfully extended to acetophenones and higher homologs as reducing partners to provide 2-phenylquinoxalines. Compared to traditional approaches toward benzo[a]phenazine and quinoxaline cores starting with o-phenylenediamines, the present strategy could afford these heterocycles with well-defined regiochemistry based on the structure of starting o-nitroanilines.

  廉价的三水合硫化钠被发现可以促进邻硝基苯胺与α-四氢萘酮前所未有的6e-区域预定义氧化还原缩合生成苯并[ a ]吩嗪。该方法还成功扩展到苯乙酮和高级同系物作为还原伙伴，以提供 2-苯基喹喔啉。与从邻苯二胺开始的苯并[ a ]吩嗪和喹喔啉核心的传统方法相比，本策略可以基于起始邻硝基苯胺的结构为这些杂环提供明确的区域化学。