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2-chloro-3-(4-chlorophenyl)quinoxaline | 113293-33-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-3-(4-chlorophenyl)quinoxaline
英文别名
——
2-chloro-3-(4-chlorophenyl)quinoxaline化学式
CAS
113293-33-7
化学式
C14H8Cl2N2
mdl
——
分子量
275.137
InChiKey
LRWKHGBFLYXUSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-3-(4-chlorophenyl)quinoxaline 、 2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-cyclohexen-1-one 在 四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 以76 %的产率得到3-(3-(4-chlorophenyl)quinoxalin-2-yl)-2-methylcyclohex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    A biaryl-cyclohexenone photoelectrocyclization/dearomatization sequence to substituted terpenes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.tet.2022.133180
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯喹喔啉4-氯苯硼酸四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 以62 %的产率得到2-chloro-3-(4-chlorophenyl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    A biaryl-cyclohexenone photoelectrocyclization/dearomatization sequence to substituted terpenes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.tet.2022.133180
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文献信息

  • Convenient synthesis of 2-chloro-3-substituted quinoxalines by visible-light-induced radical cascade cyclization of <i>ortho</i>-diisocyanoarenes with sulfinic acids
    作者:Palani Natarajan、Partigya、Meena
    DOI:10.1039/d3nj05642b
    日期:——
    ortho-diisocyanoarenes (1) with alkyl(aryl)sulfinic acids (2) and trichloroisocyanuric acid has been developed. Also, a plausible reaction mechanism and synthetic uses of 2-chloro-3-substituted quinoxalines (3) towards a few 2,3-di-unsymmetrically-substituted quinoxalines have been described. This novel approach easily accesses 2-chloro-3-substituted quinoxalines (3) in good yields, without using elevated temperatures
    2--3-取代的喹喔啉 ( 3 ) 是合成 2,3-二不对称取代的喹喔啉(包括喹那西林)的重要前体,喹那西林已被证明可有效对抗多种可移植疾病和癌细胞。尽管事实上有两种方法来生产 2--3-取代的喹喔啉 ( 3 ),但这两种方法都受到高温、属污染和有毒试剂的阻碍。已经开发出邻二异芳烃 ( 1 ) 与烷基(芳基)亚磺酸 ( 2 ) 和三氯异氰尿酸的可见光诱导自由基级联环化。此外,还描述了2--3-取代的喹喔啉( 3 )对一些2,3-二-不对称取代的喹喔啉的合理反应机理和合成用途。这种新方法可以轻松地以良好的产率获得 2--3-取代的喹喔啉 ( 3 ),无需使用高温或属或有毒试剂。
  • Benzoheterocyclic fungicides
    申请人:SCHERING AGROCHEMICALS LIMITED
    公开号:EP0247760A2
    公开(公告)日:1987-12-02
    Compounds of any one of formulae I - VII where .... is a single or double bond; A is oxygen or sulphur; R¹ is aryl; R² is 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; and R³, R⁴, R⁵ and R⁶ which may be the same or different, are each hydrogen, halo, alkyl or alkoxy, have fungicidal activity.
    式 I - VII 中任何一种的化合物,其中 .... 是单键或双键;A 是氧或;R¹ 是芳基;R² 是 1-咪唑基或 1,2,4-三唑-1-基;以及 R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶(可以相同或不同)各自是氢、卤素、烷基或烷氧基,具有杀真菌活性。
  • US4772613A
    申请人:——
    公开号:US4772613A
    公开(公告)日:1988-09-20
  • US4853400A
    申请人:——
    公开号:US4853400A
    公开(公告)日:1989-08-01
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