3,9-diphenylphenanthrene | 141356-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,9-diphenylphenanthrene
• 英文别名: 3,9-Diphenyl-phenanthren
• CAS: 141356-09-4
• 化学式: C₂₆H₁₈
• 分子量: 330.429
• InChiKey: KNOLEXOXHMMANF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  304 °C
• 沸点：
  511.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-biphenylyl)-1,1-diphenylethene 在 氧气 作用下， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 3,9-diphenylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  光辐照下菲的级联合成

  摘要：

  我们通过芳基化/环化级联报告了芳基碘化物和苯乙烯的光诱导菲合成。与以前的方法相比，这种方法避免了对危险试剂的需要，并提供了获得具有良好官能团耐受性的不对称菲的途径。机理研究表明，芳基碘化物的光激发会导致均裂的 C-I 键断裂。苯乙烯与形成的芳基自由基物种的芳基化提供二苯乙烯衍生物，其经历由原位产生的碘促进的光诱导环化以产生菲产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02202

文献信息

• Photoinduced Electron-Transfer Cycloreversion of Thietanes: The Role of Ion−Molecule Complexes
  作者：Juan Elias Argüello、Raúl Pérez-Ruiz、Miguel A. Miranda

  DOI：10.1021/ol100520m

  日期：2010.4.16

  Cycloreversion (CR) of thietane radical cations leads to formation of thiobenzophenone and the corresponding alkenes, eventually followed by secondary [4 + 2] cycloaddition. Final product distribution depends on the ability of fragments to escape from ion molecule complexes (IMCs).
• Buu-Hoi; Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1945, vol. 220, p. 326
  作者：Buu-Hoi、Cagniant

  DOI：——

  日期：——