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4-((3S,4S)-3-amino-4-(2-oxopiperidin-1-yl)pyrrolidin-1-yl)quinazolin-7-yl 2-(methylsulfonyl)benzenesulfonate | 1000302-31-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-((3S,4S)-3-amino-4-(2-oxopiperidin-1-yl)pyrrolidin-1-yl)quinazolin-7-yl 2-(methylsulfonyl)benzenesulfonate
英文别名
[4-[(3S,4S)-3-amino-4-(2-oxopiperidin-1-yl)pyrrolidin-1-yl]quinazolin-7-yl] 2-methylsulfonylbenzenesulfonate
4-((3S,4S)-3-amino-4-(2-oxopiperidin-1-yl)pyrrolidin-1-yl)quinazolin-7-yl 2-(methylsulfonyl)benzenesulfonate化学式
CAS
1000302-31-7
化学式
C24H27N5O6S2
mdl
——
分子量
545.64
InChiKey
JPKWEZBIWBBFSJ-ICSRJNTNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    170
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-((3S,4S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(2-oxopiperidin-1-yl)pyrrolidin-1-yl)quinazolin-7-yl 2-(methylsulfonyl)benzenesulfonate 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到4-((3S,4S)-3-amino-4-(2-oxopiperidin-1-yl)pyrrolidin-1-yl)quinazolin-7-yl 2-(methylsulfonyl)benzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Substituted 3-Amino-Pyrrolidino-4-Lactams
    摘要:
    这项发明提供了式(1)的化合物,以及其药用可接受的盐,其中R1、n和R2如本文所述;以及它们的组合物;以及它们的用途。
    公开号:
    US20070299076A1
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文献信息

  • US7485641B2
    申请人:——
    公开号:US7485641B2
    公开(公告)日:2009-02-03
  • Substituted 3-Amino-Pyrrolidino-4-Lactams
    申请人:Piotrowski David W.
    公开号:US20070299076A1
    公开(公告)日:2007-12-27
    The invention provides compounds of formula (1), and the pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , n and R 2 are as described herein; compositions thereof; and uses thereof.
    这项发明提供了式(1)的化合物,以及其药用可接受的盐,其中R1、n和R2如本文所述;以及它们的组合物;以及它们的用途。
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