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1-(4-(2-phenethylphenylamino)piperidin-1-yl)ethanone | 919119-18-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-(2-phenethylphenylamino)piperidin-1-yl)ethanone
英文别名
1-{4-[2-(2-Phenylethyl)anilino]piperidin-1-yl}ethan-1-one;1-[4-[2-(2-phenylethyl)anilino]piperidin-1-yl]ethanone
1-(4-(2-phenethylphenylamino)piperidin-1-yl)ethanone化学式
CAS
919119-18-9
化学式
C21H26N2O
mdl
——
分子量
322.45
InChiKey
YFAZOMFRCKOQHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Compound
    申请人:Vicker Nigel
    公开号:US20090023710A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    There is provided a compound having Formula (I) wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are independently selected from (a) H, (b) R 17 , —OC(R 17 ) 3 , —OCH(R 17 ) 2 , —OCH 2 R 17 , —C(R 17 ) 3 , —CH(R 17 ) 2 , or —CH 2 R 17 wherein R 17 is a halogen; (c) —CN; (d) optionally substituted alkyl, (e) optionally substituted heteroalkyl; (f) optionally substituted aryl; (g) optionally substituted heteroaryl; (h) optionally substituted arylalkyl; (i) optionally substituted heteroarylalkyl; (j) hydroxy; (k) alkoxy; (l) aryloxy; (m) —SO 2 -alkyl; and (n) —N(R 11 )C(O)R 13 ; wherein the optional substituents of (d) (e) (f) (h) and (i) are selected from the group consisting of: C 1-6 alkyl, halo, cyano, nitro, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, carboxy, carboxyalkyl, carboxamide, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, sulfonyl, sulfonamido, aryl and heteroaryl; each of rings A and B are selected from five or six membered carbon rings optionally containing one or more hetero atoms selected from N, S, and O and optionally having fused thereto a further ring; X is an optional group selected from O, S, S═O, S(═O) 2 , C═O, S(═O) 2 NR 8 , C═ONR 9 , NR 10 , wherein R 8 , R 9 and R 10 are independently selected from H and hydrocarbyl, wherein n and p are independently selected from 0 and 1; Y is (R 11 ) 1-3 wherein each R 11 is independently selected from NR 12 , CR 13 R 14 , S(═O) 2 and C═O, wherein R 12 , R 13 and R 14 are independently selected from Hand hydrocarbyl; Z is selected from (i) six or seven membered ring containing carbon and at least one nitrogen, which may be optionally substituted wherein the substituents may together form further ring fused thereto; and (ii) a —R 15 —NR 16 — group wherein R 15 is an optionally substituted C 1-6 alkyl chain and R 16 is selected from H and hydrocarbyl; and R 3 is selected from Formula (A).
    提供了一种具有公式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中的每一个独立地选择自(a)H、(b)R17、—OC(R17)3、—OCH(R17)2、—OCH2R17、—C(R17)3、—CH(R17)2或—CH2R17,其中R17是卤素;(c)—CN;(d)可选取代的烷基;(e)可选取代的杂基烷基;(f)可选取代的芳基;(g)可选取代的杂芳基;(h)可选取代的芳基烷基;(i)可选取代的杂芳基烷基;(j)羟基;(k)烷氧基;(l)芳氧基;(m)—SO2-烷基;和(n)—N(R11)C(O)R13;其中(d)(e)(f)(h)和(i)的可选取代基团选自以下组中的一种:C1-6烷基,卤素,氰基,硝基,卤代烷基,羟基,烷氧基,羧基,羧基烷基,羧酰胺,硫醇基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基,磺酰基,磺酰胺基,芳基和杂芳基;环A和环B中的每一个都选择自五元或六元碳环,可选地含有一个或多个N、S和O杂原子,并且可选地与另一个环融合;X是可选的基团,选择自O、S、S═O、S(═O)2、C═O、S(═O)2NR8、C═ONR9、NR10,其中R8、R9和R10各自独立地选择自H和烃基,其中n和p各自独立地选择自0和1;Y是(R11)1-3,其中每个R11各自独立地选择自NR12、CR13R14、S(═O)2和C═O,其中R12、R13和R14各自独立地选择自H和烃基;Z选择自(i)含有碳和至少一个氮的六元或七元环,可以选择地取代,其中取代基可以共同形成进一步融合的环;和(ii)一个—R15—NR16—基团,其中R15是可选取代的C1-6烷基链,而R16选择自H和烃基;而R3选择自公式(A)。
  • 17-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 3 (17BETA-HSD3) INHIBITORS
    申请人:Sterix Limited
    公开号:EP1960347B1
    公开(公告)日:2012-06-20
  • US8119627B2
    申请人:——
    公开号:US8119627B2
    公开(公告)日:2012-02-21
  • [EN] COMPOUND<br/>[FR] COMPOSE
    申请人:STERIX LTD
    公开号:WO2007003934A2
    公开(公告)日:2007-01-11
    [EN] There is provided a compound having Formula (I) wherein each of R1, R2, R4, R5, R6 and R7 are independently selected from (a) H, (b) R17, -OC(R17)3, -OCH(R17)2, -(OCH2R)17, -C(R17)3, -CH(R17)2, or -CH2R17 wherein R17 is a halogen; (c) -CN; (d) optionally substituted alkyl, (e) optionally substituted heteroalkyl; (f) optionally substituted aryl; (g) optionally substituted heteroaryl; (h) optionally substituted arylalkyl; (i) optionally substituted heteroarylalkyl; (j) hydroxy; (k) alkoxy; (l) aryloxy; (m) -SO2-alkyl; and (n) -N(R11)C(O)R13; wherein the optional substituents of (d) (e) (f) (h) and (i) are selected from the group consisting of: C1-6 alkyl, halo, cyano, nitro, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, carboxy, carboxyalkyl, carboxamide, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, sulfonyl, sulfonamido, aryl and heteroaryl ; each of rings A and B are selected from five or six membered carbon rings optionally containing one or more hetero atoms selected from N, S, and O and optionally having fused thereto a further ring; X is an optional group selected from O, S, S=O, S(=O)2, C=O, S(=O)2NR8, C=ONR9, NR10, wherein R8, R9 and R10 are independently selected from H and hydrocarbyl, wherein n and p are independently selected from O and 1 ; Y is (R11)1-3 wherein each R11 is independently selected from NR12, CR13R14, S(=O)2 and C=O, wherein R12, R13 and R14 are independently selected from H and hydrocarbyl; Z is selected from (i) six or seven membered ring containing carbon and at least one nitrogen, which may be optionally substituted wherein the substituents may together form further ring fused thereto; and (ii) a -R15-NR16- group wherein R15 is an optionally substituted C1-6 alkyl chain and R16 is selected from H and hydrocarbyl; and R3 is selected from Formula (A).
    [FR] L'invention concerne un composé de formule (I). Dans cette formule, R1, R2, R4, R5, R6 et R7 sont indépendamment sélectionnés parmi: (a) H, (b) R17, -OC(R17)3, -OCH(R17)2, -(OCH2R)17, -C(R17)3, -CH(R17)2, ou -CH2R17, R17 désignant un halogène; (c) -CN; (d) alkyle éventuellement substitué, (e) hétéroalkyle éventuellement substitué; (f) aryle éventuellement substitué; (g) hétéroaryle éventuellement substitué; (h) arylalkyle éventuellement substitué; (i) hétéroarylalkyle éventuellement substitué; (j) hydroxy; (k) alkoxy; (l) aryloxy; (m) alkyl-SO2; et (n) -N(R11)C(O)R13. Les substituants éventuels de (d), (e), (f), (h) et (i) sont sélectionnés dans le groupe comprenant: alkyle C1-6, halo, cyano, nitro, haloalkyle, hydroxy, alkoxy, carboxy, carboxyalkyle, carboxamide, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, sulfonyle, sulfonamido, aryle et hétéroaryle; chaque anneau A et B est sélectionné parmi des anneaux de carbone à six éléments contenant éventuellement au moins un hétéroatome sélectionné dans: N, S et O, et présentant éventuellement un autre anneau fusionné au premier anneau. X désigne un groupe optionnel sélectionné parmi: O, S, S=O, S(=O)2, C=O, S(=O)2NR8, C=ONR9, NR10. R8, R9 et R10 sont indépendamment sélectionnés parmi H et hydrocarbyle. n et p sont indépendamment sélectionnés parmi 0 et 1; Y désigne (R11)1-3. Chaque R11 est indépendamment sélectionné parmi NR12, CR13R14, S(=O)2 et C=O. R12, R13 et R14 sont indépendamment sélectionnés parmi H et hydrocarbyle. Z est sélectionné parmi (i) un anneau à six ou sept éléments contenant du carbone contenant et au moins un atome d'azote qui peut être éventuellement substitué. Les substituants peuvent former ensemble un autre anneau fusionné au premier; et (ii) un groupe R15-NR16 dans lequel R15 désigne une chaîne alkyle C1-6 éventuellement substituée et R16 est sélectionné parmi H et hydroalkyle; et R3 est sélectionné à partir de la formule (A).
  • WO2007/3934
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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同类化合物

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