2-(N-((1-(2-(2-(N4-(benzoyl)cytosin-1-yl)-N-(2-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethyl)acetamido)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2-(uracil-1-yl)acetamido)ethyl (2-cyanoethyl)diisopropylphosphoramidite | 1362317-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(N-((1-(2-(2-(N4-(benzoyl)cytosin-1-yl)-N-(2-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethyl)acetamido)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2-(uracil-1-yl)acetamido)ethyl (2-cyanoethyl)diisopropylphosphoramidite
• CAS: 1362317-67-6
• 化学式: C₅₈H₆₇N₁₂O₁₁P
• 分子量: 1139.22
• InChiKey: WXFNIOGHMSIEHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  263.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl cytosin-1-ylacetate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-(N-((1-(2-(2-(N4-(benzoyl)cytosin-1-yl)-N-(2-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethyl)acetamido)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2-(uracil-1-yl)acetamido)ethyl (2-cyanoethyl)diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  含有三唑骨架连接的siRNA的高效合成和基于细胞的沉默活性

  摘要：

  据报道在骨架上修饰有三唑功能的siRNA的有效合成。通过使用4,4'-二甲氧基三苯甲基（DMT）亚磷酰胺化学方法，将三唑骨架二聚体定点掺入了以萤火虫荧光素酶和3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）基因转录物为外源和内源代表的各种siRNA中。基因。在萤火虫成功消声之后萤光素酶报告基因，三唑修饰的siRNA也被发现能够以剂量依赖的方式沉默GAPDH。可以耐受有义链上接近3'端的主链修饰，而不会影响siRNA的效力。这项研究强调了三唑修饰的siRNA在RNAi途径中的相容性，以及修饰的潜力，以赋予旨在靶向其他内源基因的siRNA有利的特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.104