2,7-bis(N-Boc-3-aminopropoxy)xanthone | 1279097-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-bis(N-Boc-3-aminopropoxy)xanthone
• CAS: 1279097-61-8
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₈
• 分子量: 542.629
• InChiKey: JFGVOFVUYSZWRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  125.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(N-Boc-3-aminopropoxy)xanthone 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,7-bis(3-aminopropoxy)xanthone
  参考文献：
  名称：

  荧光指示剂的结构-活性研究，用于置换与RNA结合的小分子的筛选

  摘要：

  在小分子-RNA相互作用的研究中，合成了一系列具有氨基烷氧基取代基的x吨酮和噻吨酮衍生物作为荧光指示剂，用于位移测定。通过荧光滴定和置换分析，相对于2,7-双（2-氨基乙氧基）蒽酮（X2S），通过对RNA二级结构中环区改善的结合选择性，研究了这些分子的RNA结合特性。使用了11链节的双链RNA和模仿HIV-1 mRNA的Rev反应元件（RRE）RNA茎环IIB的发夹RNA。具有更长氨基烷基取代基的X2S衍生物对双链RNA的亲和力高于亲本分子。在X2S的氨基乙氧基部分上引入甲基可有效调节对RNA二级结构的选择性。C1'位置的甲基取代抑制了与环区域的结合。氨基氮原子上的两个甲基取代导致与双链区域的亲和力降低了40％。对于噻吨酮衍生物，也观察到甲基取代对氨基氮原子的影响。然而，滴定实验表明，噻吨酮衍生物比x吨酮衍生物具有更显着的多重结合RNA的趋势。根据对双链和环区域的亲和力计算出的选择性指数表

  DOI：

  10.1002/chem.201103932
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯 、 2,7-二羟基呫吨酮 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,7-bis(N-Boc-3-aminopropoxy)xanthone
  参考文献：
  名称：

  荧光指示剂的结构-活性研究，用于置换与RNA结合的小分子的筛选

  摘要：

  在小分子-RNA相互作用的研究中，合成了一系列具有氨基烷氧基取代基的x吨酮和噻吨酮衍生物作为荧光指示剂，用于位移测定。通过荧光滴定和置换分析，相对于2,7-双（2-氨基乙氧基）蒽酮（X2S），通过对RNA二级结构中环区改善的结合选择性，研究了这些分子的RNA结合特性。使用了11链节的双链RNA和模仿HIV-1 mRNA的Rev反应元件（RRE）RNA茎环IIB的发夹RNA。具有更长氨基烷基取代基的X2S衍生物对双链RNA的亲和力高于亲本分子。在X2S的氨基乙氧基部分上引入甲基可有效调节对RNA二级结构的选择性。C1'位置的甲基取代抑制了与环区域的结合。氨基氮原子上的两个甲基取代导致与双链区域的亲和力降低了40％。对于噻吨酮衍生物，也观察到甲基取代对氨基氮原子的影响。然而，滴定实验表明，噻吨酮衍生物比x吨酮衍生物具有更显着的多重结合RNA的趋势。根据对双链和环区域的亲和力计算出的选择性指数表

  DOI：

  10.1002/chem.201103932