N-cyclohexyl-1-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-6,7-diethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbothioamide | 99082-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-cyclohexyl-1-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-6,7-diethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbothioamide
• CAS: 99082-59-4
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₄S
• 分子量: 436.616
• InChiKey: SLRIWDNKZBCRDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  74.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-1-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-6,7-diethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbothioamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到{(4S,4aS)-1-[(Z)-Cyclohexylimino]-6,7-diethoxy-4,4a,9,10-tetrahydro-3H-2-thia-10a-aza-phenanthren-4-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Fueloep, Ferenc; Bernath, Gabor; El-Gharib, M. S., Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 4, p. 803 - 809

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(6,7-二乙氧基-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉基)-1,3-丙烷二醇 、 环己基异硫氰酸脂 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到N-cyclohexyl-1-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-6,7-diethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Fueloep, Ferenc; Bernath, Gabor; El-Gharib, M. S., Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 4, p. 803 - 809

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FULOP, FERENC;BERNATH, GABOR;EL-GHARIB, M. S.;KOBOR, JENO;SOHAR, PAL;PELC+, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 803-809
  作者：FULOP, FERENC、BERNATH, GABOR、EL-GHARIB, M. S.、KOBOR, JENO、SOHAR, PAL、PELC+

  DOI：——

  日期：——