摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Dodecyl-2-methyl-benzothiazol-3-ium; iodide | 102247-27-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Dodecyl-2-methyl-benzothiazol-3-ium; iodide
英文别名
3-Dodecyl-2-methylbenzothiazol-3-ium iodide;3-dodecyl-2-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium;iodide
3-Dodecyl-2-methyl-benzothiazol-3-ium; iodide化学式
CAS
102247-27-8
化学式
C20H32NS*I
mdl
——
分子量
445.451
InChiKey
LKVAHBXBSXWOGN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    122-124 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.42
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Dodecyl-2-methyl-benzothiazol-3-ium; iodide吡啶 作用下, 生成 1,1'-didodecylbenzothiazolium carbocyanine bis(perfluorobutylsulfonyl)imide
    参考文献:
    名称:
    液态花菁染料的调查,荧光光谱和溶解度†
    摘要:
    我们合成了四种液体花青染料,分别是N,N'-二十二烷基44,N,N'-二十八烷基吲哚45,N,N'-双(2,5,8-三恶唑-10-十八烷基)苯并恶唑50和苯并噻唑鎓51,其具有双(全氟丁基磺酰基)酰亚胺阴离子。以纯净的形式,这些液体染料在-196°C处比在25°C下表现出更强的荧光。液态的N,N'-二烷基化的吲哚衍生物44和45在己烷中的溶解度大于相应的固态衍生物。另外,液态氮,N′-双(2,5,8-三氧杂-10-十八烷基)苯并恶唑鎓和苯并噻唑鎓衍生物50和51比相应的固体衍生物更易溶于丙醇。
    DOI:
    10.1039/c6nj02160c
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基苯并噻唑1-碘十二烷氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 以60%的产率得到3-Dodecyl-2-methyl-benzothiazol-3-ium; iodide
    参考文献:
    名称:
    液态花菁染料的调查,荧光光谱和溶解度†
    摘要:
    我们合成了四种液体花青染料,分别是N,N'-二十二烷基44,N,N'-二十八烷基吲哚45,N,N'-双(2,5,8-三恶唑-10-十八烷基)苯并恶唑50和苯并噻唑鎓51,其具有双(全氟丁基磺酰基)酰亚胺阴离子。以纯净的形式,这些液体染料在-196°C处比在25°C下表现出更强的荧光。液态的N,N'-二烷基化的吲哚衍生物44和45在己烷中的溶解度大于相应的固态衍生物。另外,液态氮,N′-双(2,5,8-三氧杂-10-十八烷基)苯并恶唑鎓和苯并噻唑鎓衍生物50和51比相应的固体衍生物更易溶于丙醇。
    DOI:
    10.1039/c6nj02160c
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • High-Performance Organic Thin-Film Transistors of J-Stacked Squaraine Dyes
    作者:Marcel Gsänger、Eva Kirchner、Matthias Stolte、Christian Burschka、Vladimir Stepanenko、Jens Pflaum、Frank Würthner
    DOI:10.1021/ja409496r
    日期:2014.2.12
    solution-sheared OTFTs of selenium squaraine bearing dodecyl substituents (denoted as Se-SQ-C12) performed best with a maximum hole mobility of 0.45 cm(2) V(-1) s(-1), which is by far the highest value yet reported for OTFTs based on squaraines. This value was even surpassed by vacuum-deposited thin films of n-butyl-substituted selenium squaraine Se-SQ-C4, the only sublimable compound in this series, exhibiting
    我们合成了一系列偶极方酸染料,这些染料含有双乙烯基作为受体,并以不同长度的烷基链作为供体部分的苯并环化五元环杂环。基于这些方酸,通过旋涂和溶液剪切制造薄膜晶体管(TFT)。此外,还使用这些方酸生物之一制备了真空沉积的 TFT。我们的详细研究表明,目前系列方酸的晶体管性能在很大程度上取决于它们的结构特征以及薄膜的加工方法。因此,带有十二烷基取代基的方酸的溶液剪切 OTFT(表示为 Se-SQ-C12)表现最佳,最大空穴迁移率为 0.45 cm(2) V(-1) s(-1),这是迄今为止迄今为止报告的基于方酸的 OTFT 的最高值。该值甚至被真空沉积的正丁基取代的方酸 Se-SQ-C4 薄膜所超越,这是该系列中唯一的可升华化合物,其空穴迁移率为 1.3 cm(2) V(-1) s (-1)。此外,我们通过光谱学、原子力显微镜和 X 射线衍射研究了薄膜的形态和这些方酸染料的分子堆积
  • 신규의 스쿠아릴륨계 화합물, 및 이를 포함하는 조성물
    申请人:Ukseung Chemical Co., Ltd 욱성화학주식회사(119980029441) Corp. No ▼ 180111-0047703BRN ▼621-81-04063
    公开号:KR20210042029A
    公开(公告)日:2021-04-16
    본원은, 신규의 스쿠아릴륨계 화합물 및 상기 스쿠아릴륨계 화합물을 포함하는 근적외선 흡수용 수지 조성물에 관한 것이다.
    这是关于新的硅烷化合物及包含该硅烷化合物的近红外吸收树脂组合物的专利。
  • NIR-emitting squaraine J-aggregate nanosheets
    作者:Chia-An Shen、Frank Würthner
    DOI:10.1039/d0cc03686b
    日期:——

    The self-assembly of a newly synthesized bis(squaraine) dye was investigated revealing the formation of J-type aggregates with absorption maxima at 886 nm.

    一个新合成的双(喹啉酮)染料的自组装被研究,揭示了在886纳米处吸收最大值的J型聚集体的形成。
  • Barni, Ermanno; Savarino, Piero; Larovere, Raffaella, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 209 - 222
    作者:Barni, Ermanno、Savarino, Piero、Larovere, Raffaella、Viscardi, Guido、Pelizzeti, Ezio
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 齐帕西酮-d8 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲酸,4-(6-辛基-2-苯并噻唑基)- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[2-[4-(二甲氨基)苯基]乙烯基]-3-乙基-6-甲基-,碘化 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑三氯金(III) 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-7-乙酸 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基甲基-乙基-胺 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺