rel-(3S,4S,4aS,7R,7aR,12bS,12cR)-2,3,4,4a,5,6,7,7a,8,12b-Decahydro-7-hydroxy-9,12-dimethoxy-3-methyl-12cH-4,12c-ethanoanthra<9,1-bc>oxepin | 112946-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: rel-(3S,4S,4aS,7R,7aR,12bS,12cR)-2,3,4,4a,5,6,7,7a,8,12b-Decahydro-7-hydroxy-9,12-dimethoxy-3-methyl-12cH-4,12c-ethanoanthra<9,1-bc>oxepin
• CAS: 112946-40-4
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: PKOPIUFNOXHHKY-WGZVKVNDSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rel-(3S,4S,4aS,7R,7aR,12bS,12cR)-2,3,4,4a,5,6,7,7a,8,12b-Decahydro-7-hydroxy-9,12-dimethoxy-3-methyl-12cH-4,12c-ethanoanthra<9,1-bc>oxepin 在 (COCl₂)2 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 rel-(3S,4S,4aS,7aR,12bS,12cR)-2,3,4,4a,5,6,7,7a,8,12b-Decahydro-9,12-dimethoxy-3-methyl-7-oxo-12cH-4,12c-ethanoanthra<9,1-bc>oxepin
  参考文献：
  名称：

  自由基环化：在 dl-pleurotin 和 dl-dihydropleurotin 酸的全合成中的应用

  摘要：

  描述了抗肿瘤抗生素 pleurotin (1) 和 dihydropleurotin acid (2) 的全合成。合成的早期阶段特征是使用立体选择性自由基环化构建反式全氢茚满亚结构，合成的最后阶段涉及二氢侧切花酸 (2) 到侧切叶酸 (1) 的仿生转化

  DOI：

  10.1021/ja00201a035
• 作为产物：
  描述：

  rel-(3S,4S,4aS,12bS,12cR)-2,3,4,4a,5,6,8,12b-Octahydro-9,12-dimethoxy-3-methyl-12cH-4,12c-ethanoanthra<9,1-bc>oxepin 在 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 作用下， 生成 rel-(3S,4S,4aS,7R,7aR,12bS,12cR)-2,3,4,4a,5,6,7,7a,8,12b-Decahydro-7-hydroxy-9,12-dimethoxy-3-methyl-12cH-4,12c-ethanoanthra<9,1-bc>oxepin
  参考文献：
  名称：

  自由基环化：在 dl-pleurotin 和 dl-dihydropleurotin 酸的全合成中的应用

  摘要：

  描述了抗肿瘤抗生素 pleurotin (1) 和 dihydropleurotin acid (2) 的全合成。合成的早期阶段特征是使用立体选择性自由基环化构建反式全氢茚满亚结构，合成的最后阶段涉及二氢侧切花酸 (2) 到侧切叶酸 (1) 的仿生转化

  DOI：

  10.1021/ja00201a035