dimethyl 2-methyl-3-methoxycarbonyl-2-propenylphosphonate | 53376-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-methyl-3-methoxycarbonyl-2-propenylphosphonate
• 英文别名: methyl 4-(dimethoxyphosphoryl)-3-methylbut-2-enoate；dimethyl-(2-methyl-3-carbomethoxy-2-propen-1-yl) phosphonate；Methyl 4-dimethoxyphosphoryl-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 53376-78-6
• 化学式: C₈H₁₅O₅P
• 分子量: 222.178
• InChiKey: USJWHHILBYSBHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-methyl-3-methoxycarbonyl-2-propenylphosphonate 、 正己醛 生成 trans-3-Methyl-decen-(3)-saeure
  参考文献：
  名称：

  合成丹斯LA SERIE DES constituants气味剂caractéristiquesDE L'本质白金德合欢（金合欢斑鸠菊）：莱斯的酸酐甲基-3-癸烯-3-oïques顺等反式，2-甲基-3-癸烯-4-oïques顺等反式， et les quatreméthyl-3-décénols-1通讯员

  摘要：

  通过立体定向反应合成了三种先前从纯净的cassie（Acacia farnesiana WILLD 。）分离出的新香气化合物，并由此证实了它们各自的结构。这些不常见的C 11成分是顺式-3-甲基-癸-3-烯酸（Ia），反式-3-甲基-癸-4-烯酸（IIa）和顺式-3-甲基-癸-3-烯酸1-ol（1b）。还合成了相关的“非天然”立体异构体，即反-3-甲基-癸-3-烯酸（X）和顺-3-甲基-癸-4-烯酸（XIX），以及3-甲基癸烯-1-醇IIb，XVII和XX。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520409
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 dimethyl 2-methyl-3-methoxycarbonyl-2-propenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Rh-Catalyzed Hydrogenation of 3-Aryl-4-phosphonobutenoates with a P-Stereogenic BoPhoz-Type Ligand

  摘要：

  A series of chiral 3-aryl-4-phosphonobutyric acid esters were synthesized in high enantioselectivities (93-98% ee) via the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of the corresponding 3-aryl-4-phosphonobutenoates using a P-stereogenic BoPhoz-type phosphine-aminophosphine ligand. The methodology has been successfully applied to the asymmetric synthesis of a potential GABA(B) antagonist, (R)-phaclofen, in high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/jo101849b

文献信息

• Cyclic analogues of insect juvenile hormone
  作者：Karel Hejno、František Šorm

  DOI：10.1135/cccc19801734

  日期：——

  The preparation and the juvenilization effect of some derivatives of 3,7-dimethyl-9-(5-methyl-2-oxolanyl)-2,6-nonadenoic, 3,7-dimethyl-9-(5-methyl-2-oxolanyl)-2-nonenoic (methyl, ethyl and isopropyl ester, monomethyl and dimethylamide) and 3,7-dimethyl-9-(-methyl-2-oxolanyl)-2,4-nonadenoic acid (methyl, ethyl and isopropyl ester) have been described.

  已经描述了3,7-二甲基-9-(5-甲基-2-氧杂环戊基)-2,6-壬二酸、3,7-二甲基-9-(5-甲基-2-氧杂环戊基)-2-壬烯酸(甲基、乙基和异丙酯,单甲基和二甲基酰胺)以及3,7-二甲基-9-(-甲基-2-氧杂环戊基)-2,4-壬二酸(甲基、乙基和异丙酯)的制备和一些衍生物的幼态化效应。

• Stereochemistry of the Horner-Emmons reaction of 3-functionalized 2-methyl-2-propenylphosphonates with aliphatic aldehydes. 1. Effect of size of the alkoxy group attached to the phosphorus atom
  作者：G. V. Kryshtal'、�. P. Serebryakov、L. M. Suslova、L. A. Yanovskaya

  DOI：10.1007/bf00953422

  日期：1988.10
• Synthesis of further 9-oxa and 10-oxa analogues of acyclic juvenoids
  作者：V. Jarolím、F. Šorm

  DOI：10.1135/cccc19751070

  日期：——