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1-bromo-6-chloronaphthalene | 676266-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-6-chloronaphthalene
英文别名
1-Brom-6-chlor-naphthalin
1-bromo-6-chloronaphthalene化学式
CAS
676266-14-1
化学式
C10H6BrCl
mdl
——
分子量
241.515
InChiKey
FAVCOALOCKGAFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-6-chloronaphthalene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯potassium acetatepotassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-(6-Chloronaphthalen-1-yl)-4-dibenzofuran-1-yl-6-phenyl-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    多种主体材料、有机电致发光化合物及包含其的有机电致发光装置
    摘要:
    本公开涉及多种主体材料、有机电致发光化合物以及包含其的有机电致发光装置。通过包含根据本公开的有机电致发光化合物或通过包含根据本公开的化合物的特定组合作为多种主体材料,可以生产与常规有机电致发光装置相比具有改进的驱动电压、发光效率和/或寿命特性的有机电致发光装置。
    公开号:
    CN115403569A
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-6-硝基萘盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 1-bromo-6-chloronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of 3-Substituted Derivatives of Methylcholanthrene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01291a023
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文献信息

  • KRAS G12C INHIBITORS
    申请人:Mirati Therapeutics, Inc.
    公开号:US20200331911A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.
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