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tert-butyl 4-[(6-chloropyrazin-2-yl)(propyl)amino]piperidine-1-carboxylate | 1147998-74-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-[(6-chloropyrazin-2-yl)(propyl)amino]piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[(6-chloropyrazin-2-yl)-propylamino]piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-[(6-chloropyrazin-2-yl)(propyl)amino]piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1147998-74-0
化学式
C17H27ClN4O2
mdl
——
分子量
354.88
InChiKey
JZVOXJIFCQNETG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • THERAPEUTIC COMPOUNDS
    申请人:Guerin David J.
    公开号:US20100210623A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    The present invention relates to pyrazine substituted pyrrolopyridines which are inhibitors of JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and/or TYK2) and/or PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer.
    本发明涉及吡嗪取代的吡咯吡啶,它们是JAK激酶(JAK1、JAK2、JAK3和/或TYK2)和/或PDK1抑制剂,因此适用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。
  • Pyrazine substituted pyrrolopyridines as inhibitors of JAK and PDK1
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US08183245B2
    公开(公告)日:2012-05-22
    The present invention relates to pyrazine substituted pyrrolopyridines having formula (I) useful as inhibitors of JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and/or TYK2) and/or PDK1 and for the treatment of myeloproliferative disorders or other cancers.
    本发明涉及具有式(I)的吡嗪取代的吡咯吡啶,可用作JAK激酶(JAK1,JAK2,JAK3和/或TYK2)和/或PDK1的抑制剂,并用于治疗骨髓增生性疾病或其他癌症。
  • 3-PYRAZIN SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2211620B1
    公开(公告)日:2013-12-25
  • US8183245B2
    申请人:——
    公开号:US8183245B2
    公开(公告)日:2012-05-22
  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2009054941A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    The present invention relates to pyrazine substituted pyrrolopyridines which are inhibitors of JAK kinases (JAKl, JAK2, JAK3 and/or TYK2) and/or PDKl and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer.
    本发明涉及吡嗪取代的吡咯吡啶,它们是JAK激酶(JAK1、JAK2、JAK3和/或TYK2)和/或PDK1的抑制剂,因此对于治疗骨髓增生性疾病或癌症是有用的。
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