N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)thiophene-2-carboxamide | 1181763-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1181763-93-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: KGGFGZKWODUDOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)thiophene-2-carboxamide 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用 MnO2 轻松合成 2,4-二取代噻唑

  摘要：

  通过二氧化锰 (MnO2) 氧化相应的噻唑啉，可以方便地合成具有给电子和吸电子基团的结构多样的噻唑。研究了 2 位和 4 位取代的影响。在2-或4-位具有芳基或乙烯基取代基的所需噻唑可以良好到极好的产率获得。

  DOI：

  10.3390/molecules14124858
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 DL-苯甘氨醇 在 三乙胺 作用下， 生成 N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用 MnO2 轻松合成 2,4-二取代噻唑

  摘要：

  通过二氧化锰 (MnO2) 氧化相应的噻唑啉，可以方便地合成具有给电子和吸电子基团的结构多样的噻唑。研究了 2 位和 4 位取代的影响。在2-或4-位具有芳基或乙烯基取代基的所需噻唑可以良好到极好的产率获得。

  DOI：

  10.3390/molecules14124858

文献信息

• Manganese‐catalyzed Dehydrogenation of Amido Alcohols with Liberation of Hydrogen for the Synthesis of Oxazoles
  作者：Max Leinert、Torsten Irrgang、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/cctc.202301042

  日期：2023.11.22

  The synthesis of oxazoles from abundantly and diversely available and inexpensive starting materials such as esters and amino alcohols is reported. Our reaction proceeds via liberation of hydrogen and a molecular manganese catalyst mediates it most efficiently. All oxazole derivatives reported, except the screening substrate and an application, are novel compounds indicating the difficulties associated

  据报道，由丰富多样且廉价的起始材料（例如酯和氨基醇）合成恶唑。我们的反应通过释放氢气进行，而分子锰催化剂最有效地介导它。除筛选底物和应用外，所有报道的恶唑衍生物都是新化合物，表明选择性芳基化和烷基化恶唑的合成存在困难。