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4,14-二氧杂三环[9.2.1.13,6]十五碳-6,11,13-三烯-12-羧酸,15-(二甲氨基)-8-羟基-2,9-二(1-甲基乙烯基)-5-羰基-,甲基酯,(2R,3S,6Z,8S,9R,15R)-(9CI)
4,14-二氧杂三环[9.2.1.13,6]十五碳-6,11,13-三烯-12-羧酸,15-(二甲氨基)-8-羟基-2,9-二(1-甲基乙烯基)-5-羰基-,甲基酯,(2R,3S,6Z,8S,9R,15R)-(9CI) | 126596-06-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃
中文名称
4,14-二氧杂三环[9.2.1.13,6]十五碳-6,11,13-三烯-12-羧酸,15-(二甲氨基)-8-羟基-2,9-二(1-甲基乙烯基)-5-羰基-,甲基酯,(2R,3S,6Z,8S,9R,15R)-(9CI)
中文别名
——
英文名称
Tobagolide
英文别名
methyl (2R,3S,6Z,8S,9R,15R)-15-(dimethylamino)-8-hydroxy-5-oxo-2,9-bis(prop-1-en-2-yl)-4,14-dioxatricyclo[9.2.1.13,6]pentadeca-1(13),6,11-triene-12-carboxylate
CAS
126596-06-3
化学式
C
23
H
29
NO
6
mdl
——
分子量
415.486
InChiKey
DOCIQYRCMKIGGP-GJOYPMKTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
30
可旋转键数:
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环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
89.2
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Pseudopterolide
83560-98-9
C
21
H
22
O
6
370.402
反应信息
作为反应物:
描述:
4,14-二氧杂三环[9.2.1.13,6]十五碳-6,11,13-三烯-12-羧酸,15-(二甲氨基)-8-羟基-2,9-二(1-甲基乙烯基)-5-羰基-,甲基酯,(2R,3S,6Z,8S,9R,15R)-(9CI)
、
碘甲烷
反应 12.0h, 生成
(2R,3S,8S,9R,15R,Z)-8-hydroxy-12-(methoxycarbonyl)-N,N,N-trimethyl-5-oxo-2,9-di(prop-1-en-2-yl)-4,14-dioxatricyclo[9.2.1.13,6]pentadeca-1(13),6,11-trien-15-aminium iodide
参考文献:
名称:
Furanocembranolide interconversions. Transformation of pseudopterolide into tobagolide and its reversal
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)97102-8
作为产物:
描述:
Pseudopterolide
、
二甲胺
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到4,14-二氧杂三环[9.2.1.13,6]十五碳-6,11,13-三烯-12-羧酸,15-(二甲氨基)-8-羟基-2,9-二(1-甲基乙烯基)-5-羰基-,甲基酯,(2R,3S,6Z,8S,9R,15R)-(9CI)
参考文献:
名称:
Furanocembranolide interconversions. Transformation of pseudopterolide into tobagolide and its reversal
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)97102-8
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