(6R)-7-(2-naphthalen-2-yl-ethyl)-1,4-dioxa-7-aza-dispiro[4.0.4.3]tridecan-8-one | 1225384-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6R)-7-(2-naphthalen-2-yl-ethyl)-1,4-dioxa-7-aza-dispiro[4.0.4.3]tridecan-8-one
• CAS: 1225384-16-6
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃
• 分子量: 351.445
• InChiKey: BVSXZJNTCLPYGS-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-7-(2-naphthalen-2-yl-ethyl)-1,4-dioxa-7-aza-dispiro[4.0.4.3]tridecan-8-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到(5R)-1-(2-naphthalen-2-yl-ethyl)-1-aza-spiro[4.4]nonane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  （-）-头孢他辛对映体纯对映体的立体选择性合成

  摘要：

  通过16个步骤和可接受的总收率实现了（-）-头孢他辛的三种类似物的芳烃环结构修饰的不对称全合成。使用的程序与我们小组在2004年报告的（-）-头孢他辛的全合成过程非常相似。对映纯螺烷化合物4是常见的中间体，可以在其上引入各种芳族基团。在这些合成过程中观察到了意外的和有趣的不同化学行为。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.01.004
• 作为产物：
  描述：

  2-(naphthalen-2-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 、 (6R)-1,4-二氧杂-7-氮杂二螺[4.0.4.3]十三烷-8-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以56%的产率得到(6R)-7-(2-naphthalen-2-yl-ethyl)-1,4-dioxa-7-aza-dispiro[4.0.4.3]tridecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-头孢他辛对映体纯对映体的立体选择性合成

  摘要：

  通过16个步骤和可接受的总收率实现了（-）-头孢他辛的三种类似物的芳烃环结构修饰的不对称全合成。使用的程序与我们小组在2004年报告的（-）-头孢他辛的全合成过程非常相似。对映纯螺烷化合物4是常见的中间体，可以在其上引入各种芳族基团。在这些合成过程中观察到了意外的和有趣的不同化学行为。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.01.004