| 1257831-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• CAS: 1257831-65-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: WSQFOIQPJWIBGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-8-prop-2-ynoxyoct-2-ene 在 hydroxycarbene 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳对衍生自单萜的O型拴烯的金属催化环异构化的对比作用

  摘要：

  使用PtCl 2，[Rh 2 Cl 2（CO）4 ]和AuCl 3作为催化体系，研究了单萜烯类炔烃的环异构化反应中的CO鼓泡作用。所有的前体都是O型链烯炔的环异构化的有效催化剂。反应通过外切和内切进行与炔三键与金属中心的排他配位相一致的途径。CO配体不仅增加了反应速率，而且在两个反应路径中引起了显着的变化。值得注意的是，该效应也强烈取决于起始烯炔的性质。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1844

文献信息

• Highly catalyst-dependent cycloisomerisation of an O-tethered enyne derived from nerol
  作者：Ariadna Fuente-Hernandez、Philippe Costes、Philippe Kalck、José A. Ruiz-García、Ulises Jáuregui-Haza、Martine Urrutigoïty、Odile Dechy-Cabaret

  DOI：10.1016/j.catcom.2010.08.019

  日期：2010.11

  The cycloisomerisation of an O-tethered enyne derived from nerol has been studied using various catalytic systems such as PtCl(2) AuCl(3) [AuCl(PPh(3))]/AgPF(6)} and [Rh(2)Cl(2)(CO)(4)] Whatever the catalyst used formal Alder-ene 1 4-dienes were obtained as major products along with cyclopropane and 13 diene derivatives indicating the crucial influence of the structure of the enyne substrate on the course of the reaction Differences in terms of activity and selectivity nevertheless appeared when moving from Rh- or Pt-based catalysts to Au(I)-based catalysts mechanistic pathways are proposed to explain these observations (C) 2010 Elsevier B V All rights reserved