摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-benzyloxy-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-cyclopropylmethoxy-quinazoline | 402734-47-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-benzyloxy-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-cyclopropylmethoxy-quinazoline
英文别名
N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-(cyclopropylmethoxy)-6-phenylmethoxyquinazolin-4-amine
6-benzyloxy-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-cyclopropylmethoxy-quinazoline化学式
CAS
402734-47-8
化学式
C25H21ClFN3O2
mdl
——
分子量
449.912
InChiKey
VFEBPGFUNXGUCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-benzyloxy-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-cyclopropylmethoxy-quinazoline盐酸 作用下, 以 palladium-carbon乙醇二氯甲烷 为溶剂, 以73%的产率得到4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-cyclopropylmethoxy-6-hydroxy-quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Aminoquinazolines which inhibit signal transduction mediated by tyrosine kinases
    摘要:
    具有抑制酪氨酸激酶介导的信号转导作用的化合物的公式1,以及其在治疗疾病,特别是肿瘤性疾病和肺部及气道疾病中的用途,以及其制备方法。
    公开号:
    US20020082271A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VEFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM ZENTRALE GMBH
    公开号:EP1315705A1
    公开(公告)日:2003-06-04
  • US6656946B2
    申请人:——
    公开号:US6656946B2
    公开(公告)日:2003-12-02
  • [DE] BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VEFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] BICYCLIC HETEROCYCLES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE, AND METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES, MEDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSES, LEUR UTILISATION ET PROCEDES PERMETTANT DE LES PRODUIRE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2002018351A1
    公开(公告)日:2002-03-07
    Die vorliegende Erfindung betrifft bicyclische Heterocyclen der allgemeinen Formel (I), in der Ra bis Rc wie in den Ansprüchen 1 bis 7 erwähnt definiert sind, deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze, insbesonders deren physiologisch verträglische Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen, von Erkrankungen der Lunge und der Atemwege und deren Herstellung.
查看更多