2-氟-N-甲基乙胺盐酸盐 | 3832-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氟-N-甲基乙胺盐酸盐
• 中文别名: (2-氟-乙基)-甲基-胺盐酸盐
• 英文名称: 2-fluoro-N-methylethanamine hydrochloride
• 英文别名: 2-fluoro-N-methylethan-1-amine hydrochloride；2-fluoro-N-methylethanamine;hydrochloride
• CAS: 3832-36-8
• 化学式: C₃H₈FN*ClH
• 分子量: 113.563
• InChiKey: KFHQCRFZHOWKDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-N-甲基乙胺盐酸盐 、 3-苯丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以18%的产率得到N-(2-fluoroethyl)-N-methyl-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  制备 [18F]-N-(2-氟-乙基)-N-甲胺作为 PET 放射性药物的构建块

  摘要：

  我们研究了使用环状磺酰胺作为前体来产生仲胺作为随后与羧酸和酰氯反应的结构单元。[(18)F]-N-(2-氟-乙基)-N-甲胺的质子化形式从相应的环状磺胺酯的制备是在一锅两步程序中进行的 (81 ± 12%, n = 10 ）。仲胺很容易与酰氯和/或羧酸反应生成酰胺，合成结束时（182±12 分钟）的产率为 4% 至 17%。新方法为分子标记提供了一种实用方法，其中在典型的放射性氟化条件下有利于前体的分子内环化。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3244
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-fluoroethyl)(methyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氟-N-甲基乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20090253677A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR USING IN IMAGING AND PARTICULARLY FOR THE DIAGNOSIS OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20190211011A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention relates to compounds of formula (II) for using in imaging and particularly for the diagnosis of neurodegenerative diseases

  该发明涉及公式（II）的化合物，用于影像学，特别是用于诊断神经退行性疾病。
• SUBSTITUTED AMIDE COMPOUND
  申请人：Kawaminami Eiji

  公开号：US20120184521A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  A substituted amide compound is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular a pharmaceutical composition for treating diseases caused by lysophosphatidic acid (LPA). The compound is of a formula: In this formula, A is an optionally substituted aryl, etc.; B is an optionally substituted 5-membered aromatic hetero ring group; X is a single bond or —(CR X1 R X2 ) n —; n is 1, 2, 3, or 4; R X1 and R X2 are hydrogen, etc.; Y 1 to Y 5 are each CR Y or N; each R Y is hydrogen, etc.; R 1 and R 2 are hydrogen, etc.; m is 1, 2, or 3; R 3 is hydrogen, etc.; and R 4 is an optionally substituted lower alkyl, etc.

  一种替代酰胺化合物作为药物组合物的活性成分是有用的，特别是用于治疗由溶血磷脂酸（LPA）引起的疾病的药物组合物。该化合物的化学式如下： 在这个化学式中，A是可选地取代的芳基等；B是可选地取代的5-成员芳香杂环基团；X是单键或—(CR X1 R X2 ) n —；n为1、2、3或4；R X1 和R X2 为氢等；Y 1 到Y 5 分别为CR Y 或N；每个R Y 为氢等；R 1 和R 2 为氢等；m为1、2或3；R 3 为氢等；R 4 为可选地取代的低碳烷基等。
• [EN] 2-PHENYL OR 2-HETARYL IMIDAZOL[1,2-a]PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYL- OU 2-HÉTARYL-IMIDAZOL[1,2-A]PYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014177458A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to compounds of formulas I and II, formula I or formula II wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, S-lower alkyl, lower alkoxy substituted by halogen, di-lower alkyl amino, C(O)O-lower alkyl, lower alkyl substituted by hydroxy or hydroxy; R2 is hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkoxy, S-lower alkyl, lower alkoxy substituted by halogen, O(CH2)2-lower alkoxy substituted by halogen, di-lower alkyl amino, alkyl amino, NH-lower alkyl substituted by halogen, N(lower alkyl)-benzyl, lower alkyl substituted by hydroxy, heterocycloalkyl optionally substituted by halogen, CH2-lower alkoxy, CH2-lower alkoxy substituted by halogen or hydroxy; or R1 and R2 form together with the carbon atoms to which they are attached a ring containing -OCH2CH2O-, OCH2O-, OCH2CH2CH2O- or -NHC(O)CH2O-; R3 is hydrogen or lower alkoxy; R4 is hydrogen or lower alkyl; R5 is lower alkyl, cycloalkyl, lower alkyl substituted by hydroxy or lower alkyl substituted by halogen; or R4 and R5 form together with the nitrogen atom to which they are attached a ring containing -CH2CH2CHRCH2CH2-, -CH2CHRCH2CH2-, -CH2CH2OCH2CH2-, -CH2CH2NR'CH2CH2-, CH2CHR- or -CH2CH2CH2-; wherein R is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkyl substituted by halogen; R' is lower alkyl substituted by halogen; Ra is hydrogen or H; Rb is hydrogen, hydroxy or 3H; R6 is hydrogen, halogen or lower alkyl; HetAr is selected from the group consisting of thiophenyl, furanyl, thiozolyl, benzofuranyl, pyrazolyl, benzoimidazolyl or pyridinyl; n is 1 or 2; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. The present compounds are suitable as imaging tool, which will improve diagnosis by identifying potential patients with excess of tau aggregates in the brain, which may be likely to develop Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I和式II的化合物，式I或式II中，R1为氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、S-低级烷基、卤素取代的低级烷氧基、二-低级烷基氨基、C(O)O-低级烷基、羟基取代的低级烷基或羟基；R2为氢、低级烷基、卤素、低级烷氧基、S-低级烷基、卤素取代的低级烷氧基、O(CH2)2-卤素取代的低级烷氧基、二-低级烷基氨基、烷基氨基、NH-卤素取代的低级烷基、N(低级烷基)-苄基、羟基取代的低级烷基、任选卤素取代的杂环烷基、 -低级烷氧基、 -卤素或羟基取代的低级烷氧基；或者R1和R2与其所连接的碳原子一起形成含有-O O-、O O-、O O-或-NHC(O) O-的环；R3为氢或低级烷氧基；R4为氢或低级烷基；R5为低级烷基、环烷基、羟基取代的低级烷基或卤素取代的低级烷基；或者R4和R5与其所连接的氮原子一起形成含有- CHR -、- CHR -、- O -、- NR' -、 CHR-或- -的环；其中R为氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基或卤素取代的低级烷基；R'为卤素取代的低级烷基；Ra为氢或H；Rb为氢、羟基或3H；R6为氢、卤素或低级烷基；HetAr选自噻吩基、呋喃基、噻唑基、苯并呋喃基、吡唑基、苯并咪唑基或吡啶基；n为1或2；或为药学上可接受的酸加成盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体。本发明的化合物适合作为成像工具，通过识别大脑中tau聚集体过量的潜在患者，将有助于改善诊断，这些患者可能发展为阿尔茨海默病。
• Design and Synthesis of Novel <i>N</i> ‐(2‐aminophenyl)benzamide Derivatives as Histone Deacetylase Inhibitors and Their Antitumor Activity Study
  作者：Minh Thanh La、Byung‐Hoon Jeong、Hee‐Kwon Kim

  DOI：10.1002/bkcs.12254

  日期：2021.5

  Histone deacetylases (HDACs) are promising therapeutic targets for cancer therapy because inhibition of HDACs triggers growth arrest or apoptosis of tumor cells. In the present study, a new series of fluorinated N-(2-aminophenyl)benzamide derivatives were synthesized to investigate potential inhibition of HDACs and associated anticancer activity. Among the synthesized derivatives, compound 24a showed

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）是有希望的癌症治疗靶标，因为对HDAC的抑制作用会触发肿瘤细胞的生长停滞或凋亡。在本研究中，合成了一系列新的氟化N-（2-氨基苯基）苯甲酰胺衍生物，以研究HDAC的潜在抑制作用和相关的抗癌活性。在合成的衍生物中，与SAHA相比，化合物24a在人癌细胞系（HCT-116，MCF-7和A549）中显示出对HDAC的强抑制活性和更高的抗肿瘤功效。此外，动物研究表明，化合物24a在HCT-116结肠癌异种移植小鼠模型中显示出强大的体内抗肿瘤功效。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：THESEUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021168074A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  Described herein are macrocyclic compounds of Formula (I), which can inhibit kinases such as EGFR, including mutant forms such as T790M EGFR mutants. Also described herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), or any pharmaceutically acceptable form thereof, processes for their preparation, and use in therapy for the prevention or treatment of cancer. In particular, compounds described herein can be effective for treating EGFR-driven cancers including non-small cell lung cancer (NSCLC).

  本文描述了一种式（I）的大环化合物，可以抑制EGFR等激酶，包括突变形式如T790M EGFR突变体。本文还描述了包括式（I）化合物或其任何药用可接受形式的药物组合物，其制备方法，以及在预防或治疗癌症的治疗中的用途。特别是，本文描述的化合物可以有效用于治疗EGFR驱动的癌症，包括非小细胞肺癌（NSCLC）。