[(1,3-dimethylalloxazine)IrCp(*)Cl](PF6) | 186843-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: [(1,3-dimethylalloxazine)IrCp(*)Cl](PF6)
• 英文别名: chloroiridium(2+);1,3-dimethylbenzo[g]pteridine-2,4-dione;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;hexafluorophosphate
• CAS: 186843-10-7
• 化学式: C₂₂H₂₅ClIrN₄O₂*F₆P
• 分子量: 750.103
• InChiKey: LAQXMSMJYQSMTL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,3-dimethylalloxazine)IrCp(*)Cl](PF6) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机金属铱（III）和rh（I）与lumazine，alloazine和pterin衍生物的配合物

  摘要：

  在含有1,3-二甲基azine嗪的化合物中，使用两个具有5d 6构型金属中心的不同特性的两个有机金属配合物片段，分别为亲电子[Ir III Cp * Cl] +和π供体[Re I（CO）3 Cl]。 DML），1,3-二甲基脲嗪（DMA），2-吡咯戊蝶呤（PP）和6-甲基-2-吡咯烷蝶呤（MPP）作为生物化学相关配体。非质子溶剂中的光谱学（NMR，IR，UV-vis）证据表明，在大多数情况下，O4和N5原子是金属结合的螯合物。对于[（DMA）Ir III Cp * Cl]（PF 6）通过晶体结构分析证实。然而，使用PP，获得了具有新戊酰基配位的金属的铱（III）化合物。好的π受体配体DMA的Ir III和Re I络合物都可以可逆地还原，因此可以通过（光谱）电化学（IR，UV-vis，EPR：以配体为中心的单电子还原）进行研究，而DML系统具有这种行为仅适​​用于Ir III物种。2-piv

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00294-6
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 六氟磷酸银 、 1,3-dimethylalloxazine 以 甲醇 为溶剂， 以61%的产率得到[(1,3-dimethylalloxazine)IrCp(*)Cl](PF6)
  参考文献：
  名称：

  Structure, EPR and UV–VIS and IR spectroelectrochemistry of reversibly reducible compounds [(C₅Me₅)IrCl(L)](PF₆), L = 1,3-dimethyllumazine or 1,3-dimethylalloxazine

  摘要：

  In an attempt to model possible metal-pterin or metaI-flavin ligand interactions the title compounds have been prepared and their structure, spectroscopy and spectroelectrochemistry (EPR, IR, UV-VIS) compared with results for the corresponding rhodium analogues. The X-ray crystal structure of [(C(5)Me(5))IrCl(DML)](PF6), DML = 1,3-dimethyllumazine, shows O-4/N-5 chelate coordination of iridium with a shorter bond to the nitrogen centre [2.103(4) vs. 2.186(3) Angstrom], a slightly more unsymmetrical situation than that found in the rhodium analogue. Electrochemical studies (cyclic voltammetry, polarography) showed largely reversible one-electron reduction processes to radical species [(C(5)Me(5))IrCl(L)](.) which allowed us to investigate the EPR, IR and UV-VIS response to the reduction. Although the EPR spectra of the iridium compounds remained unresolved, the low g factors (g < 2) and particular line shapes revealed small but significant contributions from the heavy-metal centre. Long-wavelength absorptions at ca. 600 nm and low-energy shifts of the carbonyl stretching bands confirm the formulation [(C(5)Me(5))(IrCl)-Cl-III(L(-1))](.) for the electronic situation.

  DOI：

  10.1039/ft9969204233