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3-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine | 1461714-46-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine
英文别名
——
3-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine化学式
CAS
1461714-46-4
化学式
C10H13NO
mdl
MFCD25371725
分子量
163.22
InChiKey
BJWDNTHNWRNSAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    261.1±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:DENALI THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018213632A1
    公开(公告)日:2018-11-22
    The present disclosure relates generally to compounds and compositions, intermediates, processes for their preparation, and their use as kinase inhibitors.
    本公开涉及化合物和组合物,中间体,它们的制备过程,以及它们作为激酶抑制剂的用途。
  • 3-alkyl-4-amido-bicyclic [4,5,0] hydroxamic acids as HDAC inhibitors
    申请人:FORMA Therapeutics, Inc.
    公开号:US10464909B2
    公开(公告)日:2019-11-05
    The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.
    本公开涉及依赖性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制剂,可用于治疗与具有式I的HDAC(如HDAC6)相关的疾病或失调: 其中 R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3 和 Y4 在本文中描述。
  • Kinase inhibitors and uses thereof
    申请人:Denali Therapeutics Inc.
    公开号:US11203600B2
    公开(公告)日:2021-12-21
    The present disclosure relates generally to compounds and compositions, intermediates, processes for their preparation, and their use as kinase inhibitors.
    本公开内容一般涉及化合物和组合物、中间体、其制备工艺及其作为激酶抑制剂的用途。
  • KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Denali Therapeutics Inc.
    公开号:EP3624797A1
    公开(公告)日:2020-03-25
  • 3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS
    申请人:FORMA Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190119227A1
    公开(公告)日:2019-04-25
    The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are described herein.
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