cis-1,2-Diphenyl-cyclononen | 35392-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cis-1,2-Diphenyl-cyclononen
• 英文别名: 1,2-Diphenylcyclononen；(1Z)-1,2-diphenylcyclononene
• CAS: 35392-25-7
• 化学式: C₂₁H₂₄
• 分子量: 276.422
• InChiKey: JLRUJBUAPRRLJM-MRCUWXFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  壬二酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cis-1,2-Diphenyl-cyclononen
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrasubstituted cyclopropenes and medium to large carbocyclic alkenes by the intramolecular reductive coupling of diketones with titanium trichloride-lithium aluminum hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00412a046

文献信息

• The Solvolysis of 5,5-Diphenylcyclononyl <i>p</i><b>-</b>Toluenesulfonate. A Reinvestigation
  作者：John M. McIntosh、M. H. Miskow、Gordon Wood

  DOI：10.1139/v71-541

  日期：1971.10.15

  Reinvestigation of the acetolysis of 5,5-diphenylcyclononyl tosylate (1) has confirmed the absence of any transannular processes and deamination of the corresponding amine 16 gave a similar resuit. Trifluoroacetolysis of 1 caused extensive transannular hydride migration but no phenyl migration. The former may be due to secondary acid-catalyzed rearrangements.

  对5,5-二苯基环辛基对甲苯磺酸酯（1）的醋酸化再研究证实了不存在任何横环过程，对应胺16的脱氨作用也得到了相似的结果。1的三氟乙酰化引起了广泛的横环氢迁移，但没有苯基迁移。前者可能是由于二级酸催化重排的结果。
• BAUMSTARK A. L.; MCCLOSKEY C. J.; WITT K. E., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 18, 3609-3611
  作者：BAUMSTARK A. L.、 MCCLOSKEY C. J.、 WITT K. E.

  DOI：——

  日期：——