2-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6-hydroxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one | 1131347-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6-hydroxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 2-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6-hydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one；2-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-6-hydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 1131347-91-5
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 336.434
• InChiKey: YTBOJHGIICSXSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6-hydroxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one 以100%的产率得到2-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  AZACYCLYLISOQUINOLINONE AND ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的化合物，以及该化合物用于治疗与组胺-3受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20090069370A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙胺 在 四磷十氧化物 、 三溴化硼 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6-hydroxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺衍生物及其受约束的类似物作为组胺H 3受体拮抗剂

  摘要：

  合成了一系列的4-（1-取代的哌啶-4-基氧基）苯甲酰胺和6-（1-取代的哌啶-4-基氧基）-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮衍生物，并对其进行了测试。它们对H 3受体的结合亲和力。当在体外结合试验中测试时，这些合成的化合物中的大多数已显示出对H 3受体的有效结合亲和力。SAR的初步研究，功能活性，药代动力学特征和功效特征构成了本通报的主题。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.12.005

文献信息

• [EN] AZACYCLYLISOQUINOLINONE AND ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZACYCLYLISOQUINOLINONE ET D'ISOINDOLINONE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE-3
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009036117A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention provides a compound of formula (I) and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor.