1,1'-binaphthalene-2-selenenyl bromide | 121089-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1'-binaphthalene-2-selenenyl bromide
• 英文别名: (1-Naphthalen-1-ylnaphthalen-2-yl) selenohypobromite
• CAS: 121089-37-0
• 化学式: C₂₀H₁₃BrSe
• 分子量: 412.187
• InChiKey: CNQPDYGJRCAOJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,1'-binaphthalene-2-selenenyl bromide 、 环戊烯 以59%的产率得到2-(2-methoxycyclopentyl)selanyl-1-naphthalen-1-ylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  手性硒代萘基与前手性烯烃的不对称反式加成反应。甲氧基硒化的案例

  摘要：

  双[R-(1,1'-联萘)-2-基]二硒化物和烯烃之间的第一个不对称甲氧基硒基化反应已经实现，光学产率高达49%。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1895
• 作为产物：
  描述：

  bis diselenide 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1'-binaphthalene-2-selenenyl bromide
  参考文献：
  名称：

  手性硒代萘基与前手性烯烃的不对称反式加成反应。甲氧基硒化的案例

  摘要：

  双[R-(1,1'-联萘)-2-基]二硒化物和烯烃之间的第一个不对称甲氧基硒基化反应已经实现，光学产率高达49%。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1895

文献信息

• Double differentiation in asymmetric methoxyselenenylation of trans-β-methylstyrene
  作者：Shuji Tomoda、Ken-ichi Fujita、Michio Iwaoka

  DOI：10.1039/c39900000129

  日期：——

  The effect of double differentiation in the reaction between chirally modified optically active di(2′-N-substituted amido-2-binaphthyl) diselenide and trans-β-methylstyrene has been examined.

  已经研究了在手性改性的光学活性二（2' - N-取代的酰胺基-2-联萘基）二硒化物与反式-β-甲基苯乙烯之间的反应中双分化的影响。
• TOMODA, SHUJI;IWAOKA, MICHIO, CHEM. LETT.,(1988) N1, C. 1895-1898
  作者：TOMODA, SHUJI、IWAOKA, MICHIO

  DOI：——

  日期：——