4-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-1-methyl-pyrrolidine-2-carbonyl]amino}benzoic acid methyl ester | 1354693-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-1-methyl-pyrrolidine-2-carbonyl]amino}benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-1-methyl-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-benzoic acid methyl ester；methyl 4-[[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)-1-methylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]benzoate
• CAS: 1354693-42-7
• 化学式: C₃₂H₃₁Cl₂F₂N₃O₃
• 分子量: 614.519
• InChiKey: FXIYSBYBQZYVMM-ULWUHOHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-1-methyl-pyrrolidine-2-carbonyl]amino}benzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-1-methyl-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED PYRROLIDINES

  摘要：

  描述了公式的化合物及其对映体和药用可接受的盐，以及含有该化合物及其药用可接受的盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制、改善或预防癌症的用途。

  公开号：

  US20120010235A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-benzoic acid methyl ester 、 聚合甲醛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 以to afford crude chiral 4-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-1-methyl-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-benzoic acid methyl ester as a colorless foam that的产率得到4-{[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-1-methyl-pyrrolidine-2-carbonyl]amino}benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED PYRROLIDINES

  摘要：

  本文描述了化学式为的化合物及其对映体和药物可接受的盐，以及含有该化合物及其药物可接受的盐的制药组合物，以及使用该化合物和制药组合物治疗、控制、改善或预防癌症的方法。

  公开号：

  US20120010235A1