1-bromo-3-chloro-2,2-methylpropane | 361376-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-bromo-3-chloro-2,2-methylpropane
• 英文别名: 1-bromo-3-chloro-2,2-dimethylpropane
• CAS: 361376-77-4
• 化学式: C₅H₁₀BrCl
• 分子量: 185.491
• InChiKey: QGYXSZCVPSMKSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethanone oxime 、 1-bromo-3-chloro-2,2-methylpropane 以to give (1E)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethanone O-(3-chloro-2,2-dimethylpropyl)oxime which的产率得到(1E)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethanone O-(3-chloro-2,2-dimethylpropyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  BISOXIMES AS FUNGICIDES

  摘要：

  该发明涉及双肟的新用途，其中一些是已知的，用于控制不受欢迎的微生物，并涉及其制备过程，以及新的双肟，其制备过程以及它们在作物保护和材料保护中用于控制不受欢迎的微生物和昆虫的用途。

  公开号：

  US20100022559A1

文献信息

• Accessing Illusive <i>E</i> Isomers of α-Ester Hydrazones via Visible-Light-Induced Pd-Catalyzed Heck-Type Alkylation
  作者：Nikita Kvasovs、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01409

  日期：2022.6.17

  been developed. This method operates via generation of a nucleophilic carbon-centered radical from alkyl bromide, iodide, or redox-active ester, followed by its addition to hydrazone, and a subsequent desaturation by palladium. The majority of products have E configuration, which are inaccessible by conventional condensation methods. In addition, a sequential C,N-alkylation protocol has been developed:

  已经开发了可见光诱导的 Pd 催化的烷基化酯腙的立体选择性合成。该方法通过从烷基溴化物、碘化物或氧化还原活性酯中产生亲核碳中心基团，然后将其添加到腙中，随后用钯去饱和。大多数产品具有E构型，这是常规缩合方法无法达到的。此外，还开发了顺序 C,N-烷基化方案：1,3-二卤化物与乙醛酸衍生的腙之间的反应，产生四氢哒嗪。
• BISOXIME ALS FUNGIZIDE UND ARTHROPODIZIDE
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP2106214A2

  公开（公告）日：2009-10-07
• IMPROVED METHODS FOR PRODUCING ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE (OLED) MATERIALS
  申请人：Lomox Limited

  公开号：EP2847808A1

  公开（公告）日：2015-03-18
• METHODS FOR PRODUCING ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE (OLED) MATERIALS
  申请人：LOMOX LIMITED

  公开号：US20150141656A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Methods of producing OLED materials containing fluorene ring systems in which two alkyl substituents at the 9-position of fluorene ring are alkyl substituted through key intermediates generically represented by the formula: where X represents a substituent that increases the acidity of the hydrogen atoms on the adjoining methylene group (which is immediately adjacent the fluorene ring systems 9-position).
• US9376428B2
  申请人：——

  公开号：US9376428B2

  公开（公告）日：2016-06-28