methyl (S,E)-4-oxo-2-(tritylamino)hept-5-enoate | 1313240-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl (S,E)-4-oxo-2-(tritylamino)hept-5-enoate
• 英文别名: methyl (E,2S)-4-oxo-2-(tritylamino)hept-5-enoate
• CAS: 1313240-35-5
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₃
• 分子量: 413.516
• InChiKey: VGIQAEAZNUXFEF-MXZNUAPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S,E)-4-oxo-2-(tritylamino)hept-5-enoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 甲醇 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 氢气 、 sodium phenoxide 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 (3²S,E)-1⁶-(benzyloxy)-3¹,3⁶-dimethyl-2,5-diaza-1(3,5)-qunolina-3(4,2)-piperidinacyclononaphan-8-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  US2023/357271

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2S)-2-(tritylamino)butandioate 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 99.75h， 生成 methyl (S,E)-4-oxo-2-(tritylamino)hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  一锅还原氨基化/ 6-内-trig环化反应，用于立体选择性合成6-取代的4-氧代哌酸。

  摘要：

  描述了使用串联还原胺化/ 6-内-trig环化方法的2，6-反式-6-取代的4-氧代-L-哌酸的第一个立体选择性合成。由氰基硼氢化钠介导的顺序还原和环化使得可以制备一系列高度官能化的6-烷基和6-芳基类似物。

  DOI：

  10.1039/c1cc11916h

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022047031A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The disclosure provides at least one entity chosen from compounds of Formula I, a tautomer thereof, a deuterated derivative of that compound or tautomer, and a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including uses in treating APOL1-mediated diseases, including pancreatic cancer, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).

  该披露提供了至少选择自化合物I的实体，其互变异构体，该化合物或互变异构体的氘代衍生物，以及前述任何一种的药用盐，包括包含相同实体的组合物，以及使用相同实体的方法，包括用于治疗APOL1介导的疾病，包括胰腺癌、局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）和/或非糖尿病肾病（NDKD）的用途。
• INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20220106327A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The disclosure provides at least one entity chosen from compounds of Formula I, a tautomer thereof, a deuterated derivative of that compound or tautomer, and a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including uses in treating APOL1-mediated diseases, including pancreatic cancer, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).
• TW2023/28149
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN116348472
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——