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4,4'-(庚烷-1,7-二基二亚氨基)二[6,7-二(吖丙啶-1-基)喹唑啉-5,8-二酮] | 120075-44-7

中文名称
4,4'-(庚烷-1,7-二基二亚氨基)二[6,7-二(吖丙啶-1-基)喹唑啉-5,8-二酮]
中文别名
——
英文名称
5,8-Quinazolinedione, 4,4'-(1,7-heptanediyldiiminobis(6,7-bis(1-aziridinyl)-
英文别名
6,7-bis(aziridin-1-yl)-4-[7-[[6,7-bis(aziridin-1-yl)-5,8-dioxoquinazolin-4-yl]amino]heptylamino]quinazoline-5,8-dione
4,4'-(庚烷-1,7-二基二亚氨基)二[6,7-二(吖丙啶-1-基)喹唑啉-5,8-二酮]化学式
CAS
120075-44-7
化学式
C31H34N10O4
mdl
——
分子量
610.676
InChiKey
NCTHHJRIJGFPTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    867.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.629±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    14

SDS

SDS:2ed5dfff7c0e864214cbfeced18446ef
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂环醌。十三。5,8-喹唑啉二酮系列中的二聚化:双(4-氨基-5,8-喹唑啉二酮)的合成和抗肿瘤作用。
    摘要:
    为了获得比以前描述的 5,8-喹唑啉二酮更有效的抗肿瘤新药,我们研究了一系列 5,8-喹唑啉二酮的二聚体,这些二聚体在 4 位通过简单或取代的 χ,ω-二氨基多亚甲基链连接。研究讨论了这些化合物的结构-活性关系,包括链的长度、是否存在其他官能团、这些官能团的性质、链的位置以及 6 位和(或)7 位取代基的性质。当双(5,8-喹唑啉二酮)的 6 位被甲氧基取代时,二聚物对 L 1210 白血病细胞的细胞毒性有不同的影响。双[4-氨基-双-6, 7 (1-氮丙啶基)-5, 8-喹唑啉二酮]表现出很高的细胞毒性活性(IC50 0.0037 至 0.018μm),我们进一步在体内筛选了它们对小鼠 P388 白血病的活性。分子的二聚化提高了抗肿瘤活性。最有效的化合物在链上具有额外的三级氨基功能。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.3933
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