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N-[1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)pentyl]acetamide | 1246299-38-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)pentyl]acetamide
英文别名
——
N-[1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)pentyl]acetamide化学式
CAS
1246299-38-6
化学式
C17H21NO2
mdl
——
分子量
271.359
InChiKey
UUVIIHDINFBDFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰胺正戊醛2-萘酚 反应 0.1h, 以84%的产率得到N-[1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)pentyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    基于无溶剂条件下基于PEG的双阳离子酸性离子液体催化的一锅多组分反应合成1-酰胺基烷基-2-萘酚
    摘要:
    摘要开发了一种温和而有效的方法,用于在溶剂-溶剂下,在聚乙二醇(PEG)基双阳离子酸性离子液体存在下,通过醛与酰胺和2-萘的一锅三组分缩合反应制备酰胺基烷基萘酚。免费条件。该方法的优点是产率高,反应时间短,后处理简单和可重复使用的催化剂。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-011-0522-6
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文献信息

  • Zwitterionic-type molten salt: An efficient mild organocatalyst for synthesis of 2-amidoalkyl and 2-carbamatoalkyl naphthols
    作者:Dhiman Kundu、Adinath Majee、Alakananda Hajra
    DOI:10.1016/j.catcom.2010.06.001
    日期:2010.8
    A green, general, and efficient method has been developed for the synthesis of 2-amidoalkyl and 2-carbamatoalkyl naphthol derivatives through a one-pot three-component condensation of 2-naphthol, aldehydes and amide or carbamates in the presence of zwitterionic-type molten salt as mild organocatalyst under solvent-free conditions. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
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