5-fluoro-1,1-dimethyl-1,2-dihydrocyclopenta[a]indene | 1378013-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 5-fluoro-1,1-dimethyl-1,2-dihydrocyclopenta[a]indene
• 英文别名: 7-fluoro-3,3-dimethyl-2H-cyclopenta[a]indene
• CAS: 1378013-05-8
• 化学式: C₁₄H₁₃F
• 分子量: 200.256
• InChiKey: FVXZEOPOLJDASJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 [(iPr)Au]Cl 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 5-fluoro-1,1-dimethyl-1,2-dihydrocyclopenta[a]indene
  参考文献：
  名称：

  简单的金催化苯并富烯的合成—宝石稀释的物种为“即时双重活化”预催化剂

  摘要：

  烷基取代的二炔在独特的金催化反应中提供苯并富烯。催化循环包括通过炔基C–H活化形成乙炔金，通过双重活化形成亚乙烯基Gold（I）中间体，以及通过亚乙烯基Gold（I）进行烷基C–H活化。从催化反应中获得的稀有宝石被证明是这些转化的高活性催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201109183

文献信息

• Simple Gold-Catalyzed Synthesis of Benzofulvenes-<i>gem</i>-Diaurated Species as “Instant Dual-Activation” Precatalysts
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Ingo Braun、Pascal Nösel、Johannes Schädlich、Marcel Wieteck、Matthias Rudolph、Frank Rominger

  DOI：10.1002/anie.201109183

  日期：2012.4.27

  Alkyl‐substituted diynes deliver benzofulvenes in a unique gold‐catalyzed reaction. The catalytic cycle involves the formation of gold acetylides by alkynyl C–H activation, the formation of vinylidene gold(I) intermediates by dual activation, and alkyl C–H activation by the vinylidene gold(I) species. gem‐Diaurated species obtained from the catalysis reactions prove to be highly active catalysts for

  烷基取代的二炔在独特的金催化反应中提供苯并富烯。催化循环包括通过炔基C–H活化形成乙炔金，通过双重活化形成亚乙烯基Gold（I）中间体，以及通过亚乙烯基Gold（I）进行烷基C–H活化。从催化反应中获得的稀有宝石被证明是这些转化的高活性催化剂。