(E)-diethyl (6-fluoro-4-oxo-2H-chromen-3(4H)-ylidene)methylphosphonate | 1384987-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E)-diethyl (6-fluoro-4-oxo-2H-chromen-3(4H)-ylidene)methylphosphonate
• 英文别名: (3E)-3-(diethoxyphosphorylmethylidene)-6-fluorochromen-4-one
• CAS: 1384987-23-8
• 化学式: C₁₄H₁₆FO₅P
• 分子量: 314.25
• InChiKey: GDCWLFSMAGDENG-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-diethyl (6-fluoro-4-oxo-2H-chromen-3(4H)-ylidene)methylphosphonate 在 3-(2,6-diisopropylphenyl)-4-methylthiazolium perchlorate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到diethyl (6-fluoro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯催化炔基膦酸酯的分子内加氢酰化

  摘要：

  摘要 通过在甲酰基和炔基膦酸酯之间的分子内反应中利用N-杂环卡宾催化剂，在不同温度下以优异的产率获得了色酮膦酸酯的两个环外和环内烯烃互变异构体。当用噻唑盐预催化剂和碳酸钾在30°C下处理三到五个小时时，环外烯烃可以完全异构化为内环衍生物。此外，色酮膦酸酯衍生物也以适中的产率用于一锅合成苯并吡喃吡啶膦酸酯。 通过在甲酰基和炔基膦酸酯之间的分子内反应中利用N-杂环卡宾催化剂，在不同温度下以优异的产率获得了色酮膦酸酯的两个环外和环内烯烃互变异构体。当用噻唑盐预催化剂和碳酸钾在30°C下处理三到五个小时时，环外烯烃可以完全异构化为内环衍生物。此外，色酮膦酸酯衍生物也以适中的产率用于一锅合成苯并吡喃吡啶膦酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290976
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3-(4-fluoro-2-formylphenoxy)prop-1-ynylphosphonate 在 3-(2,6-diisopropylphenyl)-4-methylthiazolium perchlorate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到(E)-diethyl (6-fluoro-4-oxo-2H-chromen-3(4H)-ylidene)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯催化炔基膦酸酯的分子内加氢酰化

  摘要：

  摘要 通过在甲酰基和炔基膦酸酯之间的分子内反应中利用N-杂环卡宾催化剂，在不同温度下以优异的产率获得了色酮膦酸酯的两个环外和环内烯烃互变异构体。当用噻唑盐预催化剂和碳酸钾在30°C下处理三到五个小时时，环外烯烃可以完全异构化为内环衍生物。此外，色酮膦酸酯衍生物也以适中的产率用于一锅合成苯并吡喃吡啶膦酸酯。 通过在甲酰基和炔基膦酸酯之间的分子内反应中利用N-杂环卡宾催化剂，在不同温度下以优异的产率获得了色酮膦酸酯的两个环外和环内烯烃互变异构体。当用噻唑盐预催化剂和碳酸钾在30°C下处理三到五个小时时，环外烯烃可以完全异构化为内环衍生物。此外，色酮膦酸酯衍生物也以适中的产率用于一锅合成苯并吡喃吡啶膦酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290976