(2S,3S,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,4-dimethylpentane-1,2-diol | 1369677-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,4-dimethylpentane-1,2-diol
• CAS: 1369677-28-0
• 化学式: C₂₃H₃₄O₃Si
• 分子量: 386.607
• InChiKey: FWKABRUXPIVNIZ-XQBPLPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2-methylpropanal 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (2S,3S,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,4-dimethylpentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  （+）-crocrocin C的形式合成

  摘要：

  报道了（+）-crocacin C的正式合成。所描述的方法利用了高区域选择性的环氧铜酸盐的添加和非对映选择性的超人重排。该综合是实用的并且可以扩大规模。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.049

文献信息

• Formal synthesis of (+)-crocacin C
  作者：Adele E. Pasqua、Frank D. Ferrari、James J. Crawford、Rodolfo Marquez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.049

  日期：2012.4

  The formal synthesis of (+)-crocacin C is reported. The approach described takes advantage of a highly regioselective epoxide cuprate addition and a diastereoselective Overman rearrangement. The synthesis is practical and amenable to scale up.

  报道了（+）-crocacin C的正式合成。所描述的方法利用了高区域选择性的环氧铜酸盐的添加和非对映选择性的超人重排。该综合是实用的并且可以扩大规模。