1-chloro-4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)anthraquinone | 86368-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-chloro-4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)anthraquinone
• 英文别名: 1-Chloro-4-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)anthraquinone；1-chloro-4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)anthracene-9,10-dione
• CAS: 86368-19-6
• 化学式: C₂₈H₂₇ClO₃
• 分子量: 446.974
• InChiKey: FKMPMSHWHHVRME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 、 1,4-二氯蒽醌 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以66%的产率得到1-chloro-4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Russkikh, S. A.; Klimenko, L. S.; Fokin, E. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 1, p. 144 - 149

  摘要：

  DOI：

文献信息

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  作者：A. A. Tabatskaya、I. V. Beregovaya

  DOI：10.1023/a:1012444810981

  日期：——

  1-Fluoro-4-nitroanthraquinone reacts with C-nucleophiles, yielding the corresponding fluorine replacement products. Reactions of 1-chloro-4-nitroanthraquinone with the same nucleophiles result in formation of mixtures of dechlorination and denitration products whose ratio is determined by both charge and orbital interactions, Steric structure of the nucleophile can also affect the regioselectivity of substitution.
• RUSSKIX, S. A.;KLIMENKO, L. S.;FOKIN, E. P., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 1, 158-164
  作者：RUSSKIX, S. A.、KLIMENKO, L. S.、FOKIN, E. P.

  DOI：——

  日期：——