6,7,8-trimethoxy-1-oxoisochromane-5-carbonitrile | 1644077-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,7,8-trimethoxy-1-oxoisochromane-5-carbonitrile
• 英文别名: 6,7,8-Trimethoxy-1-oxo-3,4-dihydroisochromene-5-carbonitrile
• CAS: 1644077-28-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₅
• 分子量: 263.25
• InChiKey: IDVKWUNSHWEMPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 、 2-(2,6-Dibromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanol 在 1,10-菲罗啉 、 copper(I) bromide 、 sodium chlorite 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到6,7,8-trimethoxy-1-oxoisochromane-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  氰化钠作为C1的溴化铜催化芳基卤化物与苯酚，醇和胺的羰基化偶联来源：羧酸衍生物的合成

  摘要：

  已经开发出一种新的“无一氧化碳”羧酸酯衍生物的合成方法，该方法是在溴化铜（I）和化学计量的氰化钠存在下，通过芳基溴化物与苯酚，醇，胺和酸的羰基化偶联进行的。其分子内版本可制备内酯（例如，异色满-1-酮和异苯并呋喃酮），酰亚胺，酸酐和内酰胺，收率极高（73-96％）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201301155

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2015063798A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention discloses one-pot synthesis of various carboxylic acid derivatives using copper catalyst and sodium cyanide as the cyanide source for bringing in carbonylative coupling in a single step.

  本发明揭示了一锅法合成各种羧酸衍生物，使用铜催化剂和氰化钠作为氰源，在单步中引入羰基偶联。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20160272554A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention discloses one-pot synthesis of various carboxylic acid derivatives using copper catalyst and sodium cyanide as the cyanide source for bringing in carbonylative coupling in a single step.
• US9656927B2
  申请人：——

  公开号：US9656927B2

  公开（公告）日：2017-05-23