tert-butyl 3-(4-hydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylate | 1524736-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-hydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1524736-92-2
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: RSQMHOFSDSDNFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-hydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95.7%的产率得到3-(4-hydroxyphenyl)pipridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环化合物及其中间体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种含氮杂环类化合物及其中间体合成方法。所述中间体的合成方法包括如下步骤：将化合物1和化合物2进行光化学反应，制备所述中间体。该合成方法的路线短、操作安全、成本低，便于工业化放大生产。

  公开号：

  CN114560805A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl 3-(4-hydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TARGETING DEGRADATION OF IRAK4 PROTEINS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE CIBLAGE DE LA DÉGRADATION DE PROTÉINES IRAK4

  摘要：

  This disclosure relates to compounds of Formula (A): IRAK—L—DSM (A), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein DSM is a degradation signaling moiety that is covalently attached to the linker L, L is a linker that covalently attaches IRAK to DSM; and IRAK is an IRAK4 binding moiety represented by Formula (I) that is covalently attached to linker L; in which all of the variables are as defined in the application. Compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof as described herein are capable of activating the selective ubiqitination of IRAK4 proteins via the ubiquitin-proteasome pathways (UPP) and cause degradation of IRAK4 proteins. The present disclosure also provides methods of treating disorders responsive to modulation of IRAK4 activity and/or degradation of IRAK4 with at least one compound described herein.

  公开号：

  WO2023283610A1

文献信息

• BENZOTHIOPHENE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180230123A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  This invention is a benzothiophene estrogen receptor modulator or its pharmaceutically acceptable salt or a pharmaceutically acceptable composition thereof to treat an estrogen-related medical disorder.

  这项发明是苯并噻吩雌激素受体调节剂，或其药用盐，或其药用组合物，用于治疗与雌激素相关的医学疾病。
• Benzothiophene estrogen receptor modulators
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10208011B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  This invention is a benzothiophene estrogen receptor modulator or its pharmaceutically acceptable salt or a pharmaceutically acceptable composition thereof to treat an estrogen-related medical disorder.

  本发明是一种苯并噻吩雌激素受体调节剂或其药学上可接受的盐或其药学上可接受的组合物，用于治疗与雌激素相关的疾病。