[Cu(diethyldithiocarbamato)]NO3 | 719295-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Cu(diethyldithiocarbamato)]NO3
• CAS: 719295-87-1
• 化学式: C₅H₁₀NS₂*Cu*NO₃
• 分子量: 273.824
• InChiKey: KFKIVJATBJXXRD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  copper diethyldithiocarbamate 、 copper(II) nitrate 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 [Cu(diethyldithiocarbamato)]NO3
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸铜（II）混合配体络合物在甲苯/酒精溶液中的电荷转移光解。

  摘要：

  铜（II）二硫代氨基甲酸酯混合配体配合物Cu（II）（Et2dtc）X（X = Cl-，Br-）和Cu（II）（Et2dtc）（+）...的电荷转移（CT）-光解-（Y = ClO4-，NO3-）已在甲苯/ ROH中进行了研究，并与我们先前在氯甲烷/ ROH溶液中获得的数据进行了比较，其中氯甲烷= CCl4，CHCl3或CH2Cl2，ROH = MeOH，EtOH，i-PrOH或i -BuOH。EPR证据表明，在甲苯/ ROH中同时光解Cu（II）（Et2dtc）+和Cu（II）（Et2dtc）2物种时，会形成新的二硫代氨基甲酸铜（II）混合配体络合物。通过分光光度法和EPR数据以及量子产率结果的组合分析，讨论了溶剂的作用。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2003.10.025

文献信息

• Electron spin resonance study of some copper(II) dithiocarbamates and their mixed-ligand complexes
  作者：William J. Newton、Brian J. Tabner

  DOI：10.1039/dt9810000466

  日期：——

  r. spectra of seven copper(II) dithiocarbamates have been recorded in chloroform–ethanol mixtures at room temperature and at 113 K. It has been found that the addition of a range of salts to these dithiocarbamates destroys the complex forming a mixed-ligand complex, [Cu(S2CNR2)X], with a new e.s.r. spectrum. When X is Cl or Br the additional interaction of the unpaired electron with a single halogen

  在室温和113 K下，在氯仿-乙醇混合物中记录了七种二硫代氨基甲酸铜的esr光谱。已发现向这些二硫代氨基甲酸酯中添加一定范围的盐会破坏该配合物，形成混合配体配合物，[Cu（S 2 CNR 2）X]，具有新的esr光谱。当X为Cl或Br时，观察到未配对电子与单个卤素原子核的其他相互作用。[Cu（S 2 CNEt 2）Cl]络合物形成偶极-偶极耦合二聚体，并且获得了该二聚体的ΔM s = 2吸收率的计算机模拟。
• Charge-transfer photochemistry of copper(II) dithiocarbamate mixed-ligand complexes
  作者：B.G. Jeliazkova、M.A. Doicheva

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00381-9

  日期：1996.4

  The photoredox behaviour of copper(II) diethyldithiocarbamate mixed-ligand complexes, Cu(Et2dtc)X (X = Cl, ClO4, NO3), is characterized by strongly allowed ligand-to-metal charge transfer (LMCT) transition in the visible spectra. The reaction from the lowest LMCT state is reduction of copper(II) to copper(I) proceeding via an intramolecular electron transfer from an equatorially bound sulfur atom of

  二乙基二硫代氨基甲酸铜（II）混合配体配合物Cu（Et 2 dtc）X（X = Cl，ClO 4，NO 3）的光氧化还原行为的特征在于强烈的配体到金属的电荷转移（LMCT）可见光谱。从最低LMCT状态的反应是通过分子内电子从配体的赤道键合的硫原子转移到铜（II）的过程，将铜（II）还原为铜（I）。铜的照射II（ET 2 DTC）+ ... NO 3 -和Cu II（ET 2 DTC）+ ... CLO 4 -在CT带在CHCl 3-iso-pro（1：1）溶液生成Cu II（Et 2 dtc）Cl作为中间体。在所有系统中的最终反应产物是CuCl 2和四乙基秋兰姆二硫化物。讨论了初级光化学反应的机理，以及阴离子和溶剂对初级光产物转化的影响。EPR数据和配合物的UV-vis吸收光谱均支持该分配。