1-isobutyl-5'-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3,3-dimethylspiro-[indoline-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b]pyran] | 1383551-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1-isobutyl-5'-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3,3-dimethylspiro-[indoline-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b]pyran]
• CAS: 1383551-49-2
• 化学式: C₃₃H₃₀N₂OS
• 分子量: 502.68
• InChiKey: AQMUVGMPETWZNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.67
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  25.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methylpropyl)-2,3,3-trimethylindoleninium iodide 、 3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-hydroxynaphthalene-1-carbaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以64%的产率得到1-isobutyl-5'-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3,3-dimethylspiro-[indoline-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b]pyran]
  参考文献：
  名称：

  Spiropyrans and spirooxazines 8. 5′-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-substituted spiro[indoline-2,3′-naphthopyrans]: synthesis and spectral and photochromic properties

  摘要：

  合成了新型光致变色的 5′-(1,3-苯并噻唑-2-基)取代螺[吲哚啉-2,3′-萘并吡喃]，其环状和经花青素形式均具有发光特性。与 8′-(1,3-苯并噻唑-2-基)取代的苯并吡喃类似物不同，所合成的化合物的特点是经花青素异构体的相对稳定性较低。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0289-2