3-[2-(6-chloro-5,7-dimethyl-1H,3H-2,4,7a,8-tetraaza-cyclopenta[a]indene-2-carbonyl)-phenoxymethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1445804-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-[2-(6-chloro-5,7-dimethyl-1H,3H-2,4,7a,8-tetraaza-cyclopenta[a]indene-2-carbonyl)-phenoxymethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[[2-(10-chloro-9,11-dimethyl-4,7,8,12-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1,6,9,11-tetraene-4-carbonyl)phenoxy]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1445804-92-1
• 化学式: C₂₇H₃₂ClN₅O₄
• 分子量: 526.035
• InChiKey: NUVAUGLLGSDWDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 盐酸 、 3-[2-(6-chloro-5,7-dimethyl-1H,3H-2,4,7a,8-tetraaza-cyclopenta[a]indene-2-carbonyl)-phenoxymethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 水 在 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以afforded the title compound (51 mg, 18%) as a white solid的产率得到(6-chloro-5,7-dimethyl-1H,3H-2,4,7a,8-tetraaza-cyclopenta[a]inden-2-yl)-[2-(pyrrolidin-3-ylmethoxy)-phenyl]-methanone formic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Tetraaza-cyclopenta[a]indenyl and their use as Positive Allosteric Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)，作为M1受体正向变构调节剂，用于治疗由胆碱能M1介质介导的疾病。

  公开号：

  US20150018343A1

文献信息

• Tetraaza-cyclopenta[a]indenyl and their use as positive allosteric modulators
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US09403835B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了I型化合物（M1受体阳性变构调节剂），用于治疗由肌动蛋白M1介质介导的疾病。