(4aR,5R,6R,6aS)-2,4,6a-Triphenyl-4a,5,6,6a-tetrahydro-1-thia-3,6b-diaza-cyclopenta[cd]pentalene-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester | 84764-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4aR,5R,6R,6aS)-2,4,6a-Triphenyl-4a,5,6,6a-tetrahydro-1-thia-3,6b-diaza-cyclopenta[cd]pentalene-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (1S,7R,8R,9R)-1,3,6-triphenyl-2-thia-5,10-diazatricyclo[5.2.1.04,10]deca-3,5-diene-8,9-dicarboxylate
• CAS: 84764-39-6
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 496.587
• InChiKey: ZLFNFPWKEINHDI-BMUWGPQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,5R,6R,6aS)-2,4,6a-Triphenyl-4a,5,6,6a-tetrahydro-1-thia-3,6b-diaza-cyclopenta[cd]pentalene-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester 生成 dimethyl (1R,7S,8S,9R)-1,4,7-triphenyl-10-thia-2,5-diazatricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,5-diene-8,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;HAMAMOTO, TAKAYOSHI, CHEM. LETT., 1983, N 1, 85-88

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6-triphenyl-imidazo<1,2-c>thia^IVzole 、 马来酸二甲酯 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;HAMAMOTO, TAKAYOSHI, CHEM. LETT., 1983, N 1, 85-88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STEREOSPECIFIC REVERSIBLE CYCLOADDITION REACTIONS OF A BIPERIFUNCTIONAL COMPOUND, 1,3,6-TRIPHENYLIMIDAZO[1,2-<i>c</i>]THIA^IVZOLE
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Takayoshi Hamamoto

  DOI：10.1246/cl.1983.85

  日期：1983.1.5

  3,6-triphenylimidazo[1,2-c]thiaIVzole, undergoes highly stereospecific cycloaddition reactions to some acyclic olefinic dipolarophiles giving the [3+2] cycloadducts to the thiocarbonyl ylide of the imidazothiaIVzole in good yields. The formation of the [3+2] cycloadducts is explained to have arisen from the reversible cycloaddition reactions in a concerted manner.

  氮桥连的四价硫化合物 1,3,6-三苯基咪唑并[1,2-c] thiaIVzole，与一些无环烯烃亲偶极体发生高度立体有择的环加成反应，得到 [3+2] 环加合物到咪唑噻吩的硫代羰基叶立德良好的收益。[3+2] 环加合物的形成被解释为是由可逆的环加成反应以协同方式产生的。